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(Z)-3-Mercapto-2-thiocarbamoyl-but-2-enoic acid methyl ester | 40634-86-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-3-Mercapto-2-thiocarbamoyl-but-2-enoic acid methyl ester
英文别名
——
(Z)-3-Mercapto-2-thiocarbamoyl-but-2-enoic acid methyl ester化学式
CAS
40634-86-4
化学式
C6H9NO2S2
mdl
——
分子量
191.275
InChiKey
HQBCFHBZOQVPNC-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.65
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    52.32
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    CH-酸性硫代酰胺的硫酰化。9. 硫酮和二硫酯的交流
    摘要:
    在乙醇钾存在下,氰硫代乙酰胺与二硫代乙酸乙酯缩合生成硫代乙酰氰硫代乙酰胺 (1) 的钾盐,其与酸形成硫烯醇 2,与甲基碘形成硫烯醇醚 3。硫代乙酰基-烷氧羰基-硫代乙酰胺 4 的吸湿、热不稳定碱金属盐只能以低产率获得;使用硫烯醇 5 或硫烯醇醚 6 对其进行分析表征。1 或 2 的氧化产生 1,2-二硫鎓盐 7。3 可通过不稳定的烯胺 8 转化为 5-氨基-异噻唑 9。
    DOI:
    10.1002/ardp.19723051205
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