(4R,4aS,7R,7aR,12bS)-4a-hydroxy-9-methoxy-3-propyl-2,3,4,4a,7,7a-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl benzoate | 150843-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (4R,4aS,7R,7aR,12bS)-4a-hydroxy-9-methoxy-3-propyl-2,3,4,4a,7,7a-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl benzoate
• CAS: 150843-31-5
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₅
• 分子量: 447.531
• InChiKey: GIKODYBWFDQYML-RQWPMFQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  68.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,4aS,7R,7aR,12bS)-4a-hydroxy-9-methoxy-3-propyl-2,3,4,4a,7,7a-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl benzoate 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 三溴化硼 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 60.17h， 生成 6β-Naloxol
  参考文献：
  名称：

  Hosztafi, Sandor; Simon, Csaba; Makleit, Sandor, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 7, p. 1509 - 1520

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5α-epoxy-3-methoxy-17-propyl-morphin-7-ene-6α,14-diol 、 苯甲酸 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到(4R,4aS,7R,7aR,12bS)-4a-hydroxy-9-methoxy-3-propyl-2,3,4,4a,7,7a-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Hosztafi, Sandor; Simon, Csaba; Makleit, Sandor, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 7, p. 1509 - 1520

  摘要：

  DOI：