N-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)-N'-nitrohydrazinecarboximidamide | 1620783-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)-N'-nitrohydrazinecarboximidamide
• CAS: 1620783-59-6
• 化学式: C₅H₇ClN₆O₂S
• 分子量: 250.669
• InChiKey: IAJXMLCIZXYFAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.93±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  118.47
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)-N'-nitrohydrazinecarboximidamide 、 丁酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-butyryl-N-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)-N'-nitrohydrazinecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  具有酰肼基的可比丁类似物的合成，杀虫活性和分子对接研究

  摘要：

  摘要通过将酰肼基引入可尼丁中，设计并合成了一系列新的新烟碱类似物。通过IR，1 H NMR和HRMS（ESI）确认了它们的结构。初步的生物测定表明，某些化合物5b和5g在100 mg L -1时对大豆蚜虫（Aphis glycines）表现出良好的活性。此外，进行了与受体的分子对接，以解释它们与可比尼丁的不同活性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2014.03.026
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-chloro-5-thiazolylmethyl)-S-methyl-N'-nitroisothiourea 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)-N'-nitrohydrazinecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  具有酰肼基的可比丁类似物的合成，杀虫活性和分子对接研究

  摘要：

  摘要通过将酰肼基引入可尼丁中，设计并合成了一系列新的新烟碱类似物。通过IR，1 H NMR和HRMS（ESI）确认了它们的结构。初步的生物测定表明，某些化合物5b和5g在100 mg L -1时对大豆蚜虫（Aphis glycines）表现出良好的活性。此外，进行了与受体的分子对接，以解释它们与可比尼丁的不同活性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2014.03.026