hexamethyl 4,13,19,28,31,40-hexaoxo-8,9,23,24,35,36-hexathia-5,12,20,27,32,39-hexaazatetracyclo[14.14.10.1(3,29).1(14,18)]dotetraconta-1,3(41),14,16,18(42),29-hexaene-6,11,21,26,33,38-hexacarboxylate | 1233958-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: hexamethyl 4,13,19,28,31,40-hexaoxo-8,9,23,24,35,36-hexathia-5,12,20,27,32,39-hexaazatetracyclo[14.14.10.1(3,29).1(14,18)]dotetraconta-1,3(41),14,16,18(42),29-hexaene-6,11,21,26,33,38-hexacarboxylate
• CAS: 1233958-04-7
• 化学式: C₄₂H₄₈N₆O₁₈S₆
• 分子量: 1117.27
• InChiKey: QNPHNKVXBIVAKV-WPMUBMLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  332.4
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-苯三甲酰氯 、 L-cystine dimethyl ester dihydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到hexamethyl 4,13,19,28,31,40-hexaoxo-8,9,23,24,35,36-hexathia-5,12,20,27,32,39-hexaazatetracyclo[14.14.10.1(3,29).1(14,18)]dotetraconta-1,3(41),14,16,18(42),29-hexaene-6,11,21,26,33,38-hexacarboxylate
  参考文献：
  名称：

  来自胱氨酸和羊毛硫氨酸接头的三联桥（1,3,5）环烷-比较

  摘要：

  1,3,5-三羰基氯苯与胱氨酸-二甲基[H 2 N–CH（COOMe）–CH 2 –S–S–CH 2 –CH（COOMe）–NH 2 ]的缩合产生三重桥连（1 ，3,5）环烷1，通过详细的光谱研究和分子轨道计算显示，其具有D 3对称性，构象相同的连接子和球形拓扑。与之形成鲜明对比，在（1,3,5）环芳2从研究很少羊毛硫氨酸二-ME [H 2 N-CH（COOMe）-CH 2 -S-CH 2 -CH（COOMe）-NH 2，仅显示出赤道双重对称。这项工作强调了胱氨酸中–S–S–桥的特殊性质，这使其成为自然界和有机合成中的杰出合成子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.091