((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-pentanoylamino)-(diethoxy-phosphoryl)-acetic acid ethyl ester | 89525-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-pentanoylamino)-(diethoxy-phosphoryl)-acetic acid ethyl ester
• CAS: 89525-04-2
• 化学式: C₁₉H₃₇N₂O₈P
• 分子量: 452.485
• InChiKey: BVYMPLXKNFKONF-BBBYJDLNSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  129.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-pentanoylamino)-(diethoxy-phosphoryl)-acetic acid ethyl ester 、 4-甲氧基苯甲醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (Z)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-pentanoylamino)-3-(4-methoxy-phenyl)-acrylic acid ethyl ester 、 (E)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-pentanoylamino)-3-(4-methoxy-phenyl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amino Acids and Peptides; XLIII¹. Dehydroamino Acids; XVIII². Synthesis of Dehydroamino Acids and Amino Acids fromN-Acyl-2-(dialkyloxyphosphinyl)-glycin Esters; II

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30730
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzyloxycarbonylamino-2-diethyloxyphosphoryl-essigsaeure-ethylester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、294.18 kPa 条件下， 反应 6.5h， 生成 ((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-pentanoylamino)-(diethoxy-phosphoryl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amino Acids and Peptides; XLIII¹. Dehydroamino Acids; XVIII². Synthesis of Dehydroamino Acids and Amino Acids fromN-Acyl-2-(dialkyloxyphosphinyl)-glycin Esters; II

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30730