2-tert-Butylsulfanylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid (benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-amide | 182572-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-tert-Butylsulfanylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid (benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-amide
• CAS: 182572-18-5
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₃S
• 分子量: 411.565
• InChiKey: MQGWQSMKVSTIDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-Butylsulfanylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid (benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-amide 在 硫化氢 、 mercury(II) diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以52%的产率得到N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2-(sulfanylmethyl)-3,4-dihydro-1H-naphthalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of constrained thiorphan analogs as inhibitors of neutral endopeptidase

  摘要：

  Constrained derivatives of thiorphan were prepared and found robe potent inhibitors of neutral endopeptidase 24.11. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00367-8
• 作为产物：
  描述：

  2-carbomethoxy-2-(t-butyl)thiomethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-tert-Butylsulfanylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid (benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of constrained thiorphan analogs as inhibitors of neutral endopeptidase

  摘要：

  Constrained derivatives of thiorphan were prepared and found robe potent inhibitors of neutral endopeptidase 24.11. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00367-8