1-((12-bromododecyl)oxy)-4-((1s,4r)-4-pentylcyclohexyl)benzene | 911037-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-((12-bromododecyl)oxy)-4-((1s,4r)-4-pentylcyclohexyl)benzene
• CAS: 911037-18-8
• 化学式: C₂₉H₄₉BrO
• 分子量: 493.611
• InChiKey: ONELWNGTNJVPLY-MCZWQBSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.22
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6,6'-dibromo-1,1'-binaphthalene-2,2'-diol 、 1-((12-bromododecyl)oxy)-4-((1s,4r)-4-pentylcyclohexyl)benzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以92%的产率得到C₇₈H₁₀₈Br₂O₄
  参考文献：
  名称：

  在手性向列液晶反应场中合成的原纤维束中没有形态学的高度扭曲螺旋聚乙炔

  摘要：

  我们通过将苯基环己基 (PCH) 介晶部分取代到联萘环的 2,2' 位置或 2,2',6,6' 位置，合成了具有高度扭曲能力的新型轴向手性联萘衍生物。二取代和四取代的联萘衍生物，分别缩写为 D-1 和 D-2，被用作手性掺杂剂以诱导可用于合成螺旋聚乙炔的手性向列液晶（N*-LC）。D-2 的螺旋扭曲力 (betaM) 是 449 microm(-1)，这是 ca。比 D-1 大 2.6 倍（171 microm(-1)）。我们通过将手性掺杂剂 D-1 和 D-2 分别添加到宿主 N-LC 中，制备了两种螺旋间距为 5 microm 和 270 nm 的诱导 N*-LC。在含有 D-2 的 N*-LC 中合成的螺旋聚乙炔表现出高度螺旋状的原纤维，但不是一束原纤维。这一结果与通常的原纤维形态形成鲜明对比，其中螺旋状原纤维聚集形成原纤维束，如在 N*-LC 中合成的螺旋聚乙炔中观察到的那样，其中

  DOI：

  10.1021/ja070701x
• 作为产物：
  描述：

  1,12-二溴十二烷 、 4-(trans-4-n-pentylcyclohexyl)phenol 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以46%的产率得到1-((12-bromododecyl)oxy)-4-((1s,4r)-4-pentylcyclohexyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  在手性向列液晶反应场中合成的原纤维束中没有形态学的高度扭曲螺旋聚乙炔

  摘要：

  我们通过将苯基环己基 (PCH) 介晶部分取代到联萘环的 2,2' 位置或 2,2',6,6' 位置，合成了具有高度扭曲能力的新型轴向手性联萘衍生物。二取代和四取代的联萘衍生物，分别缩写为 D-1 和 D-2，被用作手性掺杂剂以诱导可用于合成螺旋聚乙炔的手性向列液晶（N*-LC）。D-2 的螺旋扭曲力 (betaM) 是 449 microm(-1)，这是 ca。比 D-1 大 2.6 倍（171 microm(-1)）。我们通过将手性掺杂剂 D-1 和 D-2 分别添加到宿主 N-LC 中，制备了两种螺旋间距为 5 microm 和 270 nm 的诱导 N*-LC。在含有 D-2 的 N*-LC 中合成的螺旋聚乙炔表现出高度螺旋状的原纤维，但不是一束原纤维。这一结果与通常的原纤维形态形成鲜明对比，其中螺旋状原纤维聚集形成原纤维束，如在 N*-LC 中合成的螺旋聚乙炔中观察到的那样，其中

  DOI：

  10.1021/ja070701x