[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-15-[(2R,3S)-3-benzamido-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-phenylpropanoyl]oxy-2-benzoyloxy-1-hydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-12-yl] 3-nitrobenzoate | 371212-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-15-[(2R,3S)-3-benzamido-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-phenylpropanoyl]oxy-2-benzoyloxy-1-hydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-12-yl] 3-nitrobenzoate
• CAS: 371212-66-7
• 化学式: C₆₄H₈₀N₂O₁₆Si₂
• 分子量: 1189.51
• InChiKey: VQVOXUZBOZAJFZ-KDPQSZBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.0
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  245
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-15-[(2R,3S)-3-benzamido-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-phenylpropanoyl]oxy-2-benzoyloxy-1-hydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-12-yl] 3-nitrobenzoate 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  荧光紫杉醇衍生物的合成和微管结合。

  摘要：

  报道了两种新的紫杉醇荧光衍生物的制备，其中荧光团在C-10位键合至紫杉醇。10-去乙酰基-10-（间氨基苯甲酰基）紫杉醇（1，BTax）和10-去乙酰基-10- [7-（二乙基氨基）香豆素-3-羰基]紫杉醇（2，CTax）的类似物都具有良好的启动子活性。的微管蛋白组装。微管结合提高了两种探针的发射强度。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00453-x
• 作为产物：
  描述：

  10-deacetyl-2'-(tert-butyldimethylsilyl)-7-(triethylsilyl) paclitaxel 、 间硝基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.08h， 以90%的产率得到[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-15-[(2R,3S)-3-benzamido-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-phenylpropanoyl]oxy-2-benzoyloxy-1-hydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-12-yl] 3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  荧光紫杉醇衍生物的合成和微管结合。

  摘要：

  报道了两种新的紫杉醇荧光衍生物的制备，其中荧光团在C-10位键合至紫杉醇。10-去乙酰基-10-（间氨基苯甲酰基）紫杉醇（1，BTax）和10-去乙酰基-10- [7-（二乙基氨基）香豆素-3-羰基]紫杉醇（2，CTax）的类似物都具有良好的启动子活性。的微管蛋白组装。微管结合提高了两种探针的发射强度。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00453-x