methyl 2-(1-(2-((S)-13,13-dimethyl-3,11-dioxo-1-phenyl-2,12-dioxa-4,10-diazatetradecan-5-yl)oxazole-4-carboxamido)-2-((triisopropylsilyl)oxy)ethyl)oxazole-4-carboxylate | 1111629-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(1-(2-((S)-13,13-dimethyl-3,11-dioxo-1-phenyl-2,12-dioxa-4,10-diazatetradecan-5-yl)oxazole-4-carboxamido)-2-((triisopropylsilyl)oxy)ethyl)oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1111629-61-8
• 化学式: C₃₈H₅₇N₅O₁₀Si
• 分子量: 771.984
• InChiKey: ZMPMDRNNSYVIMP-MBCWZBCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.77
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  193.35
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(1-(2-((S)-13,13-dimethyl-3,11-dioxo-1-phenyl-2,12-dioxa-4,10-diazatetradecan-5-yl)oxazole-4-carboxamido)-2-((triisopropylsilyl)oxy)ethyl)oxazole-4-carboxylate 在 吡啶 、 氟化氢吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到methyl 2-(1-(2-((S)-13,13-dimethyl-3,11-dioxo-1-phenyl-2,12-dioxa-4,10-diazatetradecan-5-yl)oxazole-4-carboxamido)-2-hydroxyethyl)oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  该发明提供了公式I的化合物：其中A、B、D、E、R1、R2、R3、R4、R5、X和-----具有本文中定义的任何值，以及其盐。这些化合物具有作为G-四链体DNA稳定剂和抗增殖剂的活性。

  公开号：

  US20090156627A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(1-amino-2-((triisopropylsilyl)oxy)ethyl)oxazole-4-carboxylate 、 2-[(1S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-(phenylmethoxycarbonylamino)pentyl]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid 在 2,6-二甲基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到methyl 2-(1-(2-((S)-13,13-dimethyl-3,11-dioxo-1-phenyl-2,12-dioxa-4,10-diazatetradecan-5-yl)oxazole-4-carboxamido)-2-((triisopropylsilyl)oxy)ethyl)oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  该发明提供了公式I的化合物：其中A、B、D、E、R1、R2、R3、R4、R5、X和-----具有本文中定义的任何值，以及其盐。这些化合物具有作为G-四链体DNA稳定剂和抗增殖剂的活性。

  公开号：

  US20090156627A1