methyl 4-[[2-[[3-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]oxy-5-(4-methylsulfonylphenoxy)benzoyl]amino]-1,3-thiazol-5-yl]oxy]benzoate | 1093121-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-[[2-[[3-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]oxy-5-(4-methylsulfonylphenoxy)benzoyl]amino]-1,3-thiazol-5-yl]oxy]benzoate
• CAS: 1093121-27-7
• 化学式: C₃₄H₄₀N₂O₉S₂Si
• 分子量: 712.917
• InChiKey: VCILIDHSSLESHT-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.96
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[[2-[[3-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]oxy-5-(4-methylsulfonylphenoxy)benzoyl]amino]-1,3-thiazol-5-yl]oxy]benzoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以41%的产率得到4-[[2-[[3-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]oxy-5-(4-methylsulfonylphenoxy)benzoyl]amino]-1,3-thiazol-5-yl]oxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/154563

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-5-(4-(甲基磺酰基)苯氧基)苯甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 咪唑 、 lithium hydroxide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 90.92h， 生成 methyl 4-[[2-[[3-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]oxy-5-(4-methylsulfonylphenoxy)benzoyl]amino]-1,3-thiazol-5-yl]oxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/154563

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/154563
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——