Ethyl 1-ethoxycarbonyl-β-hydroxy-β-methyl-cyclobutylpropanoate | 190954-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 1-ethoxycarbonyl-β-hydroxy-β-methyl-cyclobutylpropanoate
• 英文别名: Ethyl 1-(4-ethoxy-2-hydroxy-4-oxobutan-2-yl)cyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 190954-49-5
• 化学式: C₁₃H₂₂O₅
• 分子量: 258.315
• InChiKey: DKURLKYLRMKALY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 1-ethoxycarbonyl-β-hydroxy-β-methyl-cyclobutylpropanoate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 在 氯化亚砜 、 sodium chloride 作用下， 以 吡啶 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷 为溶剂， 以16.91 g (82%)的产率得到(E)-Ethyl 3-(1-ethoxycarbonylcyclobutyl)-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted aminocycloalkylpyrrolidine derivatives and cis-substituted

  摘要：

  揭示了一种具有优异抗菌活性和高安全性的抗菌药物，其包括作为活性成分的奎诺酮衍生物，其具有取代氨基环烷基吡咯烷作为取代基，并且进一步取代了各种取代基，由式(I)表示，以及其盐和水合物：其中Q由式(II)或(IV)表示。还揭示了一种奎诺酮衍生物，其中R.sup.4和以下式的吡咯烷环上的取代基：位于顺式构型；Q由以下式表示：

  公开号：

  US06121285A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 1-乙酰基环丁烷-1-羧酸乙酯 、 锌 在 碘 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Ethyl 1-ethoxycarbonyl-β-hydroxy-β-methyl-cyclobutylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted aminocycloalkylpyrrolidine derivatives and cis-substituted

  摘要：

  揭示了一种具有优异抗菌活性和高安全性的抗菌药物，其包括作为活性成分的奎诺酮衍生物，其具有取代氨基环烷基吡咯烷作为取代基，并且进一步取代了各种取代基，由式(I)表示，以及其盐和水合物：其中Q由式(II)或(IV)表示。还揭示了一种奎诺酮衍生物，其中R.sup.4和以下式的吡咯烷环上的取代基：位于顺式构型；Q由以下式表示：

  公开号：

  US06121285A1