6,6'-Dimethyl-4,4'-distyryl-2,2'-bipyridine N,N'-dioxide | 144342-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 6,6'-Dimethyl-4,4'-distyryl-2,2'-bipyridine N,N'-dioxide
• 英文别名: 2-methyl-6-[6-methyl-1-oxido-4-(2-phenylethenyl)pyridin-2-ylidene]-4-(2-phenylethenyl)pyridin-1-ium 1-oxide
• CAS: 144342-59-6
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 420.511
• InChiKey: KPZNXLKXBRUJRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-Dimethyl-4,4'-distyryl-2,2'-bipyridine N,N'-dioxide 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 6,6'-Bis(chloromethyl)-4,4'-distyryl-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  新型2,2'-联吡啶衍生物及其与Euro（III）和Ter（III）离子的发光性能†

  摘要：

  合成了二十种不同取代的2,2'，2''，2‴-[（2,2'-联吡啶-6,6'-二基）双（亚甲基腈）]四（乙酸）75-94，用于开发基于Eu III和Tb III离子独特的发光特性，用于生物亲和力测定的新标记。确定了相应的Eu III和Tb III螯合物的相对发光产率，激发最大值和发射衰减常数。在联吡啶基的取代基对发光性能的效果显著：最好相对发光率ř用于与给电子取代基的配体，获得（例如Me，Ph），吸电子取代基（例如NO 2，COOH）具有相反的作用。然而，在相对发光产率和取代基参数之间没有发现明显的相关性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750512
• 作为产物：
  描述：

  6,6'-Dimethyl-4,4'-distyryl-2,2'-bipyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到6,6'-Dimethyl-4,4'-distyryl-2,2'-bipyridine N,N'-dioxide
  参考文献：
  名称：

  新型2,2'-联吡啶衍生物及其与Euro（III）和Ter（III）离子的发光性能†

  摘要：

  合成了二十种不同取代的2,2'，2''，2‴-[（2,2'-联吡啶-6,6'-二基）双（亚甲基腈）]四（乙酸）75-94，用于开发基于Eu III和Tb III离子独特的发光特性，用于生物亲和力测定的新标记。确定了相应的Eu III和Tb III螯合物的相对发光产率，激发最大值和发射衰减常数。在联吡啶基的取代基对发光性能的效果显著：最好相对发光率ř用于与给电子取代基的配体，获得（例如Me，Ph），吸电子取代基（例如NO 2，COOH）具有相反的作用。然而，在相对发光产率和取代基参数之间没有发现明显的相关性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750512