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2H-1,3-氧杂联氮基[6,5-b]中氮茚-2,4(3H)-二硫酮,3-甲基-10-苯基- | 138962-20-6

中文名称
2H-1,3-氧杂联氮基[6,5-b]中氮茚-2,4(3H)-二硫酮,3-甲基-10-苯基-
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-10-phenyl-[1,3]oxazino[6,5-b]indolizine-2,4-dithione
英文别名
——
2H-1,3-氧杂联氮基[6,5-b]中氮茚-2,4(3H)-二硫酮,3-甲基-10-苯基-化学式
CAS
138962-20-6
化学式
C17H12N2OS2
mdl
——
分子量
324.427
InChiKey
XBEPZQWQNVTRJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    81.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-phenyl-3--2(3H)-indolizinone异硫氰酸甲酯potassium tert-butylate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.33h, 以40%的产率得到2H-1,3-氧杂联氮基[6,5-b]中氮茚-2,4(3H)-二硫酮,3-甲基-10-苯基-
    参考文献:
    名称:
    Preparation of New Nitrogen-Bridged Heterocycles. 28. First Syntheses of 1,3-Oxazino[6,5-b]indolizine Derivatives
    摘要:
    在N,N-二甲基甲酰胺中,2-[巯基(甲硫基)亚甲基]-2(3H)-吲哚嗪酮与烷基异硫氰酸酯在叔丁醇钾存在下反应,以中等的产率得到了新的杂环化合物,即3-烷基-2H-1,3-恶嗪并[6,5-b]吲哚嗪-2,4(3H)-二硫酮衍生物。另一方面,它们与苯基异硫氰酸酯的反应并未得到相应的2H-1,3-恶嗪并[6,5-b]吲哚嗪-2,4(3H)-二硫酮,尽管2-[巯基(甲硫基)亚甲基]-1-甲基-2(3H)-吲哚嗪酮与苯基异硫氰酸酯反应生成了10-甲基-3-苯基-2-苯亚胺-2,3-二氢-4H-1,3-恶嗪并[6,5-b]吲哚嗪-4-硫酮,但产率极低(10%)。这些2H-1,3-恶嗪并[6,5-b]吲哚嗪-2,4(3H)-二硫酮及其2-苯亚胺类似物的结构通过其物理和光谱数据检测以及其中一种化合物的单晶X射线分析确定。
    DOI:
    10.1246/bcsj.64.3296
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