3,6-di(1H-indol-2-yl)-9-methyl-9H-carbazole | 1402073-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-di(1H-indol-2-yl)-9-methyl-9H-carbazole
• 英文别名: 3,6-bis(1H-indol-2-yl)-9-methylcarbazole
• CAS: 1402073-81-7
• 化学式: C₂₉H₂₁N₃
• 分子量: 411.506
• InChiKey: HWUHRYREFCMPEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  36.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-di(1H-indol-2-yl)-9-methyl-9H-carbazole 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2'-(2,2'-(9-methyl-9H-carbazole-3,6-diyl)bis(1H-indole-3,2-diyl))bis(N-methyl-2-oxoacetamide)
  参考文献：
  名称：

  Some electrophilic reactivity studies of di-(2-indolyl)dibenzofurans and di-(2-indolyl)carbazoles

  摘要：

  3,6-Bis-(2-indolyl)dibenzofurans 1,2, and carbazoles 3-6 underwent a range of electrophilic substitution reactions to produce formyl indoles 7-12, biindolyls 24-28 and 33-34, glyoxylamides 40-42, and amides 48. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.11.014
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(9-甲基-9H-咔唑-3,6-二基)二乙酮 在 甲烷磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,6-di(1H-indol-2-yl)-9-methyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrocyclic systems derived from di-(2-indolyl)heteroarenes

  摘要：

  A number of new 3,6-di-(2-indolyl)-dibenzofuran and carbazole derivatives have been prepared from dibenzofuran and carbazole linkers via the Fischer indole synthesis. The bis-indoles were successfully formylated at C3 and the resulting dicarbaldehydes were combined with diamines to generate indole based imine macrocyclic systems. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.063