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methyl 1-[(Z)-3-iodo-2-methylprop-2-enyl]cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate | 211696-85-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 1-[(Z)-3-iodo-2-methylprop-2-enyl]cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate
英文别名
——
methyl 1-[(Z)-3-iodo-2-methylprop-2-enyl]cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate化学式
CAS
211696-85-4
化学式
C12H15IO2
mdl
——
分子量
318.154
InChiKey
UTJHSDLLBGQELW-KTKRTIGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-碘苯酚methyl 1-[(Z)-3-iodo-2-methylprop-2-enyl]cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate四丁基氯化铵sodium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 23.0h, 以51%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    2,5-环己二烯基取代的芳基或乙烯基碘化物与碳或杂原子亲核试剂的钯催化交叉偶联。
    摘要:
    2,5-环己二烯基取代的芳基或乙烯基碘已与亲核碳(丙二酸二乙酯和2-甲基-1,3-环己二酮),亲核氮(吗啉,邻苯二甲酰亚胺钾,N-苄基甲苯磺酰胺,二叔丁基)反应亚氨基二羧酸盐,叠氮化锂和苯胺),硫亲核试剂(苯磺酸钠)和氧亲核试剂(乙酸锂和苯酚),可以很好地提供环化产物和随后的交叉偶联产物,收率很好。在大多数情况下,此过程是高度非对映选择性的。据信该反应是通过(1)芳基或乙烯基碘的氧化加成到Pd(0)上的,(2)有机钯加成到碳-碳双键之一上的,(3)钯沿着碳原子上的碳链迁移的。环的同一面形成pi-allpalladium中间体,
    DOI:
    10.1021/jo981876f
  • 作为产物:
    描述:
    methyl cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate3-bromo-1-iodo-2-methylprop-1-ene 以88%的产率得到methyl 1-[(Z)-3-iodo-2-methylprop-2-enyl]cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    2,5-环己二烯基取代的芳基或乙烯基碘化物与碳或杂原子亲核试剂的钯催化交叉偶联。
    摘要:
    2,5-环己二烯基取代的芳基或乙烯基碘已与亲核碳(丙二酸二乙酯和2-甲基-1,3-环己二酮),亲核氮(吗啉,邻苯二甲酰亚胺钾,N-苄基甲苯磺酰胺,二叔丁基)反应亚氨基二羧酸盐,叠氮化锂和苯胺),硫亲核试剂(苯磺酸钠)和氧亲核试剂(乙酸锂和苯酚),可以很好地提供环化产物和随后的交叉偶联产物,收率很好。在大多数情况下,此过程是高度非对映选择性的。据信该反应是通过(1)芳基或乙烯基碘的氧化加成到Pd(0)上的,(2)有机钯加成到碳-碳双键之一上的,(3)钯沿着碳原子上的碳链迁移的。环的同一面形成pi-allpalladium中间体,
    DOI:
    10.1021/jo981876f
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文献信息

  • Synthesis of Highly Functionalized Polycyclics via Pd-Catalyzed Intramolecular Coupling of Aryl/Vinylic Halides, Non-conjugated Dienes and Nucleophiles
    作者:Xiaojun Han、Richard C. Larock
    DOI:10.1055/s-1998-1772
    日期:1998.7
    Aryl and vinylic iodides bearing a 2,5-cyclohexadienyl moiety readily undergo sequential intramolecular/intermolecular Pd-catalyzed cross-coupling with carbon and heteroatom nucleophiles to produce a wide variety of diastereomerically pure polycyclic products in good to excellent yields.
    带有 2,5-Cyclohexadienyl 分子的芳基和乙烯基化物很容易与碳原子和杂原子核亲和剂发生有序的分子内/分子间 Pd 催化交叉偶联反应,生成多种非对映异构纯多环产物,收率从良好到极佳。
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