H2N-L-asn-N⁷,N¹¹-di-Boc-polyamine533-N^α,N^G,N^G'-tri-Boc-L-arg-amide | 151255-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H2N-L-asn-N⁷,N¹¹-di-Boc-polyamine533-N^α,N^G,N^G'-tri-Boc-L-arg-amide
• CAS: 151255-79-7
• 化学式: C₄₆H₈₆N₁₀O₁₃
• 分子量: 987.248
• InChiKey: QKJJQLVQBKFWSM-ACHIHNKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  316.44
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H2N-L-asn-N⁷,N¹¹-di-Boc-polyamine533-N^α,N^G,N^G'-tri-Boc-L-arg-amide 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-N1-((S)-1,6-diamino-1-imino-7-oxo-2,8,12,16-tetraazahenicosan-21-yl)-2-(2-(2,4-dihydroxyphenyl)acetamido)succinamide tetrakis(2,2,2-trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and assay of hybrid analogs of argiotoxin-636 and philanthotoxin-433: glutamate receptor antagonists

  摘要：

  The synthesis of the non-competitive glutamate receptor antagonist, argiotoxin-636 is described Furthermore, synthetic routes are presented for the preparation of structural analogs including argiotoxin-philanthotoxin hybrids. Biological activities on glutamate receptors are discussed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87944-8
• 作为产物：
  描述：

  2-(N^5'-Cbz-1',5'-diaminopentyl)-ethylnitrile 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 70.0h， 生成 H2N-L-asn-N⁷,N¹¹-di-Boc-polyamine533-N^α,N^G,N^G'-tri-Boc-L-arg-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and assay of hybrid analogs of argiotoxin-636 and philanthotoxin-433: glutamate receptor antagonists

  摘要：

  The synthesis of the non-competitive glutamate receptor antagonist, argiotoxin-636 is described Furthermore, synthetic routes are presented for the preparation of structural analogs including argiotoxin-philanthotoxin hybrids. Biological activities on glutamate receptors are discussed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87944-8