O-(2,6-Di-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-O-<(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)>-1,5-anhydro-2,6-di-O-benzoyl-D-glucitol | 168106-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-(2,6-Di-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-O-<(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)>-1,5-anhydro-2,6-di-O-benzoyl-D-glucitol
• CAS: 168106-00-1
• 化学式: C₆₇H₆₆O₁₈
• 分子量: 1159.25
• InChiKey: NWJYPLZVWSJHHW-CKMXZVHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.27
• 重原子数：
  85.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  219.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰丙酸酐 、 O-(2,6-Di-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-O-<(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)>-1,5-anhydro-2,6-di-O-benzoyl-D-glucitol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到O-(2,6-Di-O-benzoyl-3-O-levulinyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-O-<(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)>-1,5-anhydro-2,6-di-O-benzoyl-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  Maeda, Hirokazu; Ito, Kenichi; Ishida, Hideharu, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 3, p. 387 - 406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-(2,6-Di-O-benzoyl-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-O-<(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)>-1,5-anhydro-2,6-di-O-benzoyl-D-glucitol 在 溶剂黄146 作用下， 反应 48.0h， 以80%的产率得到O-(2,6-Di-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-O-<(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)>-1,5-anhydro-2,6-di-O-benzoyl-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  Maeda, Hirokazu; Ito, Kenichi; Ishida, Hideharu, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 3, p. 387 - 406

  摘要：

  DOI：