anti-2,6-Dichlor-benzaldoxim | 3714-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: anti-2,6-Dichlor-benzaldoxim
• 英文别名: 2,6-dichlorobenzaldoxime；(Z)-2,6-Dichlorobenzaldehyde oxime；(NZ)-N-[(2,6-dichlorophenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 3714-77-0
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO
• 分子量: 190.029
• InChiKey: YBSXDWIAUZOFFV-WMZJFQQLSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-2,6-Dichlor-benzaldoxim 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 [3-(2,6-二氯苯基)-5-异丙基异恶唑-4-基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC FXR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE FXR

  摘要：

  目前的技术针对公式（I）的化合物、组合物和与调节FXR相关的方法。具体来说，这些化合物和组合物可用于治疗FXR介导的疾病和症状，例如肝病、高脂血症、高胆固醇血症、肥胖、代谢综合征、心血管疾病、胃肠疾病、动脉粥样硬化和肾脏疾病。

  公开号：

  WO2018075207A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲醛 在 硫酸镉盐(1:1)单水合物 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 0.08h， 以85%的产率得到anti-2,6-Dichlor-benzaldoxim
  参考文献：
  名称：

  干燥介质中苯甲醛和盐酸羟胺的简便立体选择性合成Z-醛肟

  摘要：

  Z-芳基醛肟的合成是在微波条件下使用CdSO4作为催化剂进行的。获得的产率在84-88％的范围内。

  DOI：

  10.13005/ojc/280360

文献信息

• Selective Synthesis of <i>E</i> and <i>Z</i> Isomers of Oximes
  作者：Hashem Sharghi、Mona Hosseini Sarvari

  DOI：10.1055/s-2001-9719

  日期：——

  The highly stereoselective conversion of aldehydes and ketones to their corresponding oximes with hydroxylamin hydrochloride are catalyzed by CuSO4 and K2CO3. This method occurs under mild reaction conditions with high yields.

  在CuSO4和K2CO3的催化下，醛和酮可高度立体选择性地转化为相应的肟，使用羟胺盐酸盐。该方法在温和的反应条件下进行，且产率较高。
• [EN] HETEROCYCLIC FXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE FXR
  申请人：HEPAGENE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018075207A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present technology is directed to compounds of formula (I), compositions, and methods related to modulation of FXR. In particular, the present compounds and compositions may be used to treat FXR-mediated disorders and conditions, including, e.g., liver disease, hyperlipidemia, hypercholesteremia, obesity, metabolic syndrome, cardiovascular disease, gastrointestinal disease, and atherosclerosis, and renal disease.

  目前的技术针对公式（I）的化合物、组合物和与调节FXR相关的方法。具体来说，这些化合物和组合物可用于治疗FXR介导的疾病和症状，例如肝病、高脂血症、高胆固醇血症、肥胖、代谢综合征、心血管疾病、胃肠疾病、动脉粥样硬化和肾脏疾病。
• [EN] SUBSTITUTED DIPHENYL ISOXAZOLES, PYRAZOLES AND OXADIAZOLES USEFUL FOR TREATING HCV INFECTION<br/>[FR] DIPHENYL ISOXAZOLES, PYRAZOLES ET OXADIAZOLES SUBSTITUES, DESTINES AU TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VHC
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2004099164A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention relates to substituted diphenyl heterocycle compounds and pharmaceutical compositions thereof that inhibit replication of HCV virus. The present invention also relates to the use of the compounds and/or compositions to inhibit HCV replication and/or proliferation and to treat or prevent HCV infections.

  本发明涉及替代二苯基杂环化合物及其药物组成物，其抑制HCV病毒的复制。本发明还涉及使用这些化合物和/或组成物来抑制HCV的复制和/或增殖，以及治疗或预防HCV感染。
• Substituted diphenyl heterocycles useful for treating HCV infection
  申请人：——

  公开号：US20030165561A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention relates to substituted diphenyl heterocycle compounds and pharmaceutical compositions thereof that inhibit replication of HCV virus. The present invention also relates to the use of the compounds and/or compositions to inhibit HCV replication and/or proliferation and to treat or prevent HCV infections.

  本发明涉及替代二苯基杂环化合物及其制药组合物，可抑制HCV病毒的复制。本发明还涉及利用这些化合物和/或组合物来抑制HCV的复制和/或增殖，并用于治疗或预防HCV感染。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS HAVING AN OXADIAZOLE MOIETY AND HYDRO ISOMERS THEREOF<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES POSSEDANT UN GROUPE FONCTIONNEL D'OXADIAZOLE ET LEURS HYDRO-ISOMERES
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005082898A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention relates to substituted diphenyl heterocycle compounds having an oxadiazole moiety and pharmaceuticals compositions thereof that inhibit replication of HCV virus. The present invention also relates to the use of the compounds and/or compositions to inhibit HCV replication and/or proliferation and to treat or prevent HCV infections.

  本发明涉及具有氧代唑基团的取代二苯杂环化合物以及抑制HCV病毒复制的药物组合物。本发明还涉及利用这些化合物和/或组合物来抑制HCV复制和/或增殖，并用于治疗或预防HCV感染。