((2S,3R,4R,6R)-2-Acetoxymethyl-6-tert-butoxy-5-oxo-3-vinyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-acetic acid methyl ester | 128638-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: ((2S,3R,4R,6R)-2-Acetoxymethyl-6-tert-butoxy-5-oxo-3-vinyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-acetic acid methyl ester
• CAS: 128638-43-7
• 化学式: C₁₇H₂₆O₇
• 分子量: 342.389
• InChiKey: OBUBDSFYQRNFMW-BRXULGCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,3R,4R,6R)-2-Acetoxymethyl-6-tert-butoxy-5-oxo-3-vinyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-acetic acid methyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 t-butyl-6-O-acetyl-3,4-dideoxy-4-C-vinyl-3-C-(methoxycarbonylmethyl)-α-D-lyxo-hexopyran-2-uloside
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-meroquinene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97595-7
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2,4,6-tri-O-acetyl-3-deoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 反应 1.5h， 生成 ((2S,3R,4R,6R)-2-Acetoxymethyl-6-tert-butoxy-5-oxo-3-vinyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-meroquinene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97595-7