tert-butyl (2-((1-(3-((4-(3-(3-(hydroxymethyl)-5-((3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl)oxy)phenoxy)prop-1-yn-1-yl)benzyl)oxy)-2,2-bis(((1-isopentyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)methyl)propyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)ethyl)carbamate 在
叠氮化四丁基铵 、
三苯基膦 、
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下,
以
二氯甲烷 为溶剂,
反应 1.0h,
以65%的产率得到tert-butyl (2-((1-(3-((4-(3-(3-(azidomethyl)-5-((3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl)oxy)phenoxy)prop-1-yn-1-yl)benzyl)oxy)-2,2-bis(((1-isopentyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)methyl)propyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)ethyl)carbamate