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| 939430-78-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机硫酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
939430-78-1
化学式
C
12
H
18
Br
2
O
4
SSi
mdl
——
分子量
446.232
InChiKey
HXZCDYGGFVZAKG-WDEREUQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
20.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
在
2,6-二甲基吡啶
、
三氟甲磺酸三甲基硅酯
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 20.5h, 生成
[3-[[(1R)-1-[6-chloro-5-[(3S,4S)-1,1-dibromo-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-triethylsilylhex-1-en-5-yn-3-yl]oxypyridin-2-yl]-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)-3-oxopropyl]carbamoyl]-5,6-dimethoxy-7-propan-2-yloxynaphthalen-2-yl] 2,2-dimethylpropanoate
参考文献:
名称:
Kedarcidin 发色团:其拟议结构的合成和立体化学修改的证据
摘要:
描述了所提出的卡达西丁发色团 (1) 结构的会聚、对映选择性合成。该路线是最长线性序列中的 24 个步骤(从商业试剂 2,3-O-异丙叉基-d-赤藓糖内酯开始),每步平均产率为 75%(总产率:0.1%)。我们的 1 的 1 H NMR 数据与卡达西丁发色团报告的数据不一致。我们重新分析了原始数据,并在此提出对 C10 位点(L-mycarose 碳水化合物残基与发色团核心的连接位点)进行立体化学修正(结构 2)。
DOI:
10.1021/ja071205b
作为产物:
描述:
三乙基氯硅烷
在
4-二甲氨基吡啶
、
磺酰氯
、
草酰氯
、
氢氟酸
、
二甲基亚砜
、
三乙胺
、
三苯基膦
、
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 11.75h, 生成
参考文献:
名称:
Kedarcidin 发色团:其拟议结构的合成和立体化学修改的证据
摘要:
描述了所提出的卡达西丁发色团 (1) 结构的会聚、对映选择性合成。该路线是最长线性序列中的 24 个步骤(从商业试剂 2,3-O-异丙叉基-d-赤藓糖内酯开始),每步平均产率为 75%(总产率:0.1%)。我们的 1 的 1 H NMR 数据与卡达西丁发色团报告的数据不一致。我们重新分析了原始数据,并在此提出对 C10 位点(L-mycarose 碳水化合物残基与发色团核心的连接位点)进行立体化学修正(结构 2)。
DOI:
10.1021/ja071205b
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