tert-butyl N-[1-[4-[(4-aminophenyl)sulfonylamino]phenyl]-2-methylpropan-2-yl]carbamate | 1198312-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[1-[4-[(4-aminophenyl)sulfonylamino]phenyl]-2-methylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1198312-18-3
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₄S
• 分子量: 419.545
• InChiKey: MSDVRAZPURHZGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[1-[4-[(4-aminophenyl)sulfonylamino]phenyl]-2-methylpropan-2-yl]carbamate 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-N-(4-(2-amino-2-methylpropyl)phenyl)-4-(3-(1-(2,3-dichloro-4-methoxyphenyl)ethyl)ureido)benzenesulfonamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulfonyl-Asymmetric Ureas and Medical Uses Thereof

  摘要：

  苯磺酰基-不对称尿素用于治疗受胃饥饿素受体调节的疾病。

  公开号：

  US20170275301A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-methyl-1-[4-[(4-nitrophenyl)sulfonylamino]phenyl]propan-2-yl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl N-[1-[4-[(4-aminophenyl)sulfonylamino]phenyl]-2-methylpropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulfonyl-Asymmetric Ureas and Medical Uses Thereof

  摘要：

  苯磺酰基-不对称尿素用于治疗受胃饥饿素受体调节的疾病。

  公开号：

  US20170275301A1

文献信息

• Discovery and optimization of novel 4-[(aminocarbonyl)amino]-N-[4-(2-aminoethyl)phenyl]benzenesulfonamide ghrelin receptor antagonists
  作者：Alexander Pasternak、Stephen D. Goble、Reynalda K. deJesus、Donna L. Hreniuk、Christine C. Chung、Michael R. Tota、Paul Mazur、Scott D. Feighner、Andrew D. Howard、Sander G. Mills、Lihu Yang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.08.076

  日期：2009.11

  This Letter describes optimization of ghrelin receptor antagonists and inverse agonists starting from a screening hit. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.