N-BOC-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)pyrrole | 1332334-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-BOC-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)pyrrole
• CAS: 1332334-10-7
• 化学式: C₁₇H₁₅F₆NO₂
• 分子量: 379.302
• InChiKey: WVNVDWUXQRYXME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-BOC-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)pyrrole 以 乙二醇 为溶剂， 以2 g的产率得到2-(3',5'-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Influence of the meso-/1,9-substituents on the structure, redox and optical properties of triaryldipyrrins

  摘要：

  meso-/1,9-substituted triaryldipyrrins were synthesized. The X-ray crystal structure revealed the large 1,9-substituted group increased angle between two 1,9-substituted groups. The absorption and fluorescence properties of obtained triaryldipyrrins showed ICT absorptions and the electron-withdrawing group at 1,9-position induced blue-shifted absorption relative to red-shifted absorption caused by the electron-withdrawing group at meso-position. The optical and redox properties and DFT calculation supported the electron-withdrawing group at 1,9-position displays and exhibited a stronger effect than the electron-withdrawing group at meso-position.

  DOI：

  10.1142/s1088424624500160
• 作为产物：
  描述：

  间二(三氟甲基)苯胺 在 tetrafluoroboric acid 、 溶剂红 43 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-BOC-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  重氮盐的可见光致敏光接枝。

  摘要：

  在光敏剂（Ru（bipy）3 2+或曙红Y）的存在下，浸入不同取代的芳基重氮盐溶液中的金表面的可见辐照导致所连接的芳基对表面的修饰。获得接枝的纳米厚的聚苯撑膜。反应扩展到聚氯乙烯（PVC）表面。提出的用于形成该膜的机理涉及形成芳基，该芳基与表面然后与第一接枝的芳基反应。该膜的特征在于红外反射吸收光谱法（IRRAS），X射线光电子能谱法（XPS），水接触角和椭圆光度法。

  DOI：

  10.1021/cm3032994

文献信息

• Synthesis and hydroamination catalysis with 3-aryl substituted pyrrolyl and dipyrrolylmethane titanium(iv) complexes
  作者：Douglas L. Swartz II、Richard J. Staples、Aaron L. Odom

  DOI：10.1039/c1dt10127g

  日期：——

  were accessed; in addition, dipyrrolylmethanes incorporating these 3-arylpyrroles were synthesized. Using the monodentate pyrrolyls, Ti(NMe2)2(HNMe2)(pyr3,5-CF3)2 (1) and a 2,4-diarylpyrrolyl complex Ti(NMe2)3(pyrAr/Ar′) (2) were prepared and structurally characterized. Titanium species bearing the new dipyrrolylmethane ligands Ti(NMe2)2(NHMe2)(dpm3,5-CF3) (3) and Ti(NMe2)2(NHMe2)(dpmF3) (4) were also

  使用铱催化的硼酸酯化/ Suzuki-Miyaura偶联序列，可以得到多个3-芳基-吡咯。另外，合成了掺入这些3-芳基吡咯的二吡咯基甲烷。使用单齿吡咯基Ti（NMe 2）2（HNMe 2）（pyr 3,5-CF3）2（1）和2,4-二芳基吡咯基络合物Ti（NMe 2）3（pyr Ar / Ar'）（2）进行了制备并进行了结构表征。带有新的二吡咯基甲烷配体Ti（NMe 2）2（NHMe 2）（dpm 3,5- ）的钛物种（3）和Ti（NMe 2）2（NHMe 2）（dpm F3）（4）也生成。在具有3和4的拟一级反应条件下的动力学表明，它们比没有吸电子芳基的母体衍生物具有更大的活性。
• Dearomative pyrrole (3+2) reaction with geminal bromonitroalkane: synthesis of 2,3-dihydropyrroles
  作者：Lin Shi、Lidong Liu、Xingyu Lei、Yihan Wang、Yeguang Fang、Peng Jiao

  DOI：10.1039/d4cc01437e

  日期：——

  Dearomative 1,3-dipolar cycloadditions of 1-Boc-pyrroles with in situ generated silver α-bromo alkylidenenitronates delivered a series of 3a,6a-dihydro-4-Boc-pyrrolo[2,3-d]isoxazole-2-oxides (17–91% yields) under very mild conditions. N-Deoxygenation of the cycloaddition product gave a dihydro-pyrrolo[2,3-d]isoxazole, elaborations of which produced various functionalized 2,3-dihydropyrroles and pyrrolidines

  1-Boc-吡咯与原位生成的 α-溴亚烷基亚硝基银的脱芳香 1,3-偶极环加成反应生成一系列 3 a ,6 a -二氢-4-Boc-吡咯并[2,3- d ]异恶唑-2-在非常温和的条件下生成氧化物（17-91% 产率）。环加成产物的N-脱氧得到二氢-吡咯并[2,3 -d ]异恶唑，其精加工产生各种官能化的2,3-二氢吡咯和吡咯烷，展示了我们的吡咯脱芳构化新策略的潜在效用。