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Brommethyl-methylmalonsaeure-ethyl-thioethylester | 62442-83-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Brommethyl-methylmalonsaeure-ethyl-thioethylester
英文别名
Ethyl 2-(bromomethyl)-3-ethylsulfanyl-2-methyl-3-oxopropanoate
Brommethyl-methylmalonsaeure-ethyl-thioethylester化学式
CAS
62442-83-5
化学式
C9H15BrO3S
mdl
——
分子量
283.186
InChiKey
GLKMTLUUYIBPSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    68.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • 1,2-Migrations in free radicals related to coenzyme B12-dependent rearrangements
    作者:Susan. Wollowitz、Jack. Halpern
    DOI:10.1021/ja00218a020
    日期:1988.5
    Les radicaux libres XC(CH 3 )(COOR)CH 2 • , ou X=C(=0)Me, C(=O)SEt, C(=0)OEt, C(=CH 2 )Me, et C 6 H 5 , sont generes par reaction des bromures correspondants avec (n-bu) 3 SnH. Etude de la reaction de migration-1,2 de X pour former les radicaux • C(CH 3 )(COOR)(CH 2 X)
    Les radicaux libres XC(CH 3 )(COOR)CH 2 • , ou X=C(=0)Me, C(=O)SEt, C(=0)OEt, C(=CH 2 )Me, et C 6 H 5 ,sont generes par reaction des bromures对应物avec (n-bu) 3 SnH。Etude de la reaction de migration-1,2 de X pour form les radicaux • C(CH 3 )(COOR)(CH 2 X)
  • Mechanism of coenzyme-B<sub>12</sub>-dependent molecular rearrangements. Evidence for a radical-like process in a model reaction for methylmalonyl–CoA mutase
    作者:A. Ian Scott、John B. Hansen、Sung-Kee Chung
    DOI:10.1039/c39800000388
    日期:——
    coenzyme-B12-dependent methylmalonyl–CoA mutase reaction have suggested (i) that the C–Co bond in the alkylcobalamin intermediate is capable of both carbanionic and homolytic cleavage, and (ii) that the skeletal rearrangement most probably takes place at the radical stage.
    辅酶-B 12依赖的甲基丙二酰-CoA突变酶反应模型系统的机理研究表明:(i)烷基钴胺素中间体中的C-Co键能够进行碳负离子和均溶裂解,以及(ii)骨架重排很可能发生在激进阶段。
  • Photolyses of organocobaloximes having aralkyl and (alkylthio)carbonyl groups on the .beta.-position. A radical reaction involving the thioester group
    作者:Masaru. Tada、Tatsuya. Nakamura、Mitsuhiro. Matsumoto
    DOI:10.1021/ja00222a025
    日期:1988.7
    Obtention de thioesters de derives de thietannones-2, de thietannecarboxylates-3 d'ethyle et d'alkyl-2 thiomalonates d'ethyle et S-alkyle
    获得硫代酯和衍生硫丹宁酮-2、去硫丹宁羧酸酯-3 d'乙基和 d'烷基-2 硫代丙二酸 d'乙基和 S-烷基
  • RADICAL REARRANGEMENT OF A THIOESTER MEDIATED BY COBALAMIN
    作者:Masaru Tada、Kunimi Inoue、Masami Okabe
    DOI:10.1246/cl.1986.703
    日期:1986.5.5
    Zinc-reduction of 2-(ethylthio)carbonyl-2-phenylpropyl bromide in the presence of cobalamin gave the products formed by the migration of the thioester group. The formation of olefinic products excludes an anion mechanism and the rearrangement is concluded to be a radical rearrangement under the assistance of cobalamin.
    在钴胺素存在下,2-(乙硫基)羰基-2-苯基丙基溴化物的锌还原反应产生了硫酯基团迁移形成的产品。烯烃产品的形成排除了阴离子机制,而重排被确定为在钴胺素协助下的自由基重排。
  • Simple, Efficient and Convenient Synthesis of<i>O,S</i>-Diethyl Bromomethyl(methyl)thiomalonate
    作者:Paul Dowd、Bogdan K. Wilk
    DOI:10.1055/s-1993-25980
    日期:——
    O,S-Diethyl bromomethyl(methyl)thiomalonate (3) has been prepared in a short, efficient synthesis from commercially available ethyl 2-cyanopropionate (1).
    O,S-溴甲基(甲基)硫丙二酸二乙酯(3)是由市售的 2-氰基丙酸乙酯(1)通过简短高效的合成方法制备而成的。
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