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1-(6-chloro-9-isopropyl-9H-purin-2-yl)prop-2-enol
1-(6-chloro-9-isopropyl-9H-purin-2-yl)prop-2-enol | 1380248-16-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(6-chloro-9-isopropyl-9H-purin-2-yl)prop-2-enol
英文别名
——
CAS
1380248-16-7
化学式
C
11
H
13
ClN
4
O
mdl
——
分子量
252.703
InChiKey
ITWAOKHAQZVWHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.28
重原子数:
17.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
63.83
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-chloro-9-isopropyl-9H-purin-2-carbaldehyde
1310846-28-6
C
9
H
9
ClN
4
O
224.65
——
6-chloro-2-iodo-9-isopropylpurine
207220-30-2
C
8
H
8
ClIN
4
322.536
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(6-chloro-9-isopropyl-9H-purin-2-yl)prop-2-enol
、
乙酰氯
在
4-二甲氨基吡啶
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 24.0h, 以34%的产率得到1-(6-chloro-9-isopropyl-9H-purin-2-yl)prop-2-enyl acetate
参考文献:
名称:
Pd-catalyzed allylic substitution of purin-8-yl(allyl) acetate: Route to (E)-alkenylpurines
摘要:
C
8
-烯基嘌呤是从嘌呤-8-基(丙烯基)醋酸酯出发,利用Pd催化的烯丙基取代合成的。所描述的方案允许通过嘌呤-8-基(丙烯基)醋酸酯与稳定的亲核试剂反应,在干燥THF中在Pd2dba
3
·CHCl
3
催化下,以31%至76%的产率制备新型(
E
)-8-烯基嘌呤衍生物。广泛的亲核试剂显示出唯一的
E
-烯烃形成,然而,乙基硝基乙酸酯产生
E/Z
-烯烃混合物。相反,嘌呤-2-基(丙烯基)醋酸酯只与二甲基丙二酸酯反应顺利。
DOI:
10.1135/cccc2011030
作为产物:
描述:
6-chloro-9-isopropyl-2-(2-phenylethenyl)-9H-purine 在
sodium periodate
、 ruthenium(III) chloride trihydrate 作用下, 以
四氢呋喃
、
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 2.17h, 生成
1-(6-chloro-9-isopropyl-9H-purin-2-yl)prop-2-enol
参考文献:
名称:
Pd-catalyzed allylic substitution of purin-8-yl(allyl) acetate: Route to (E)-alkenylpurines
摘要:
C
8
-烯基嘌呤是从嘌呤-8-基(丙烯基)醋酸酯出发,利用Pd催化的烯丙基取代合成的。所描述的方案允许通过嘌呤-8-基(丙烯基)醋酸酯与稳定的亲核试剂反应,在干燥THF中在Pd2dba
3
·CHCl
3
催化下,以31%至76%的产率制备新型(
E
)-8-烯基嘌呤衍生物。广泛的亲核试剂显示出唯一的
E
-烯烃形成,然而,乙基硝基乙酸酯产生
E/Z
-烯烃混合物。相反,嘌呤-2-基(丙烯基)醋酸酯只与二甲基丙二酸酯反应顺利。
DOI:
10.1135/cccc2011030
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