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1-(6-chloro-9-isopropyl-9H-purin-2-yl)prop-2-enol | 1380248-16-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(6-chloro-9-isopropyl-9H-purin-2-yl)prop-2-enol
英文别名
——
1-(6-chloro-9-isopropyl-9H-purin-2-yl)prop-2-enol化学式
CAS
1380248-16-7
化学式
C11H13ClN4O
mdl
——
分子量
252.703
InChiKey
ITWAOKHAQZVWHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.28
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    63.83
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(6-chloro-9-isopropyl-9H-purin-2-yl)prop-2-enol乙酰氯4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以34%的产率得到1-(6-chloro-9-isopropyl-9H-purin-2-yl)prop-2-enyl acetate
    参考文献:
    名称:
    Pd-catalyzed allylic substitution of purin-8-yl(allyl) acetate: Route to (E)-alkenylpurines
    摘要:
    C8-烯基嘌呤是从嘌呤-8-基(丙烯基)醋酸酯出发,利用Pd催化的烯丙基取代合成的。所描述的方案允许通过嘌呤-8-基(丙烯基)醋酸酯与稳定的亲核试剂反应,在干燥THF中在Pd2dba3·CHCl3催化下,以31%至76%的产率制备新型(E)-8-烯基嘌呤衍生物。广泛的亲核试剂显示出唯一的E-烯烃形成,然而,乙基硝基乙酸酯产生E/Z-烯烃混合物。相反,嘌呤-2-基(丙烯基)醋酸酯只与二甲基丙二酸酯反应顺利。
    DOI:
    10.1135/cccc2011030
  • 作为产物:
    描述:
    6-chloro-9-isopropyl-2-(2-phenylethenyl)-9H-purine 在 sodium periodate 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 2.17h, 生成 1-(6-chloro-9-isopropyl-9H-purin-2-yl)prop-2-enol
    参考文献:
    名称:
    Pd-catalyzed allylic substitution of purin-8-yl(allyl) acetate: Route to (E)-alkenylpurines
    摘要:
    C8-烯基嘌呤是从嘌呤-8-基(丙烯基)醋酸酯出发,利用Pd催化的烯丙基取代合成的。所描述的方案允许通过嘌呤-8-基(丙烯基)醋酸酯与稳定的亲核试剂反应,在干燥THF中在Pd2dba3·CHCl3催化下,以31%至76%的产率制备新型(E)-8-烯基嘌呤衍生物。广泛的亲核试剂显示出唯一的E-烯烃形成,然而,乙基硝基乙酸酯产生E/Z-烯烃混合物。相反,嘌呤-2-基(丙烯基)醋酸酯只与二甲基丙二酸酯反应顺利。
    DOI:
    10.1135/cccc2011030
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