((1S,2R)-1-{(R)-2-(1-Formyl-1H-indol-3-yl)-1-[(S)-2-phenyl-1-((R)-1-phenyl-ethylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-ethylcarbamoyl}-2-hydroxy-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 174007-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((1S,2R)-1-{(R)-2-(1-Formyl-1H-indol-3-yl)-1-[(S)-2-phenyl-1-((R)-1-phenyl-ethylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-ethylcarbamoyl}-2-hydroxy-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 174007-77-3
• 化学式: C₃₈H₄₅N₅O₇
• 分子量: 683.805
• InChiKey: HGYZSGIKOLHOFL-KZNNLOHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  167.86
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,2R)-1-{(R)-2-(1-Formyl-1H-indol-3-yl)-1-[(S)-2-phenyl-1-((R)-1-phenyl-ethylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-ethylcarbamoyl}-2-hydroxy-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 TEA 、 苯甲醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 (2S,3R)-2-Acetylamino-N-{(R)-2-(1-formyl-1H-indol-3-yl)-1-[(S)-2-phenyl-1-((R)-1-phenyl-ethylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-ethyl}-3-hydroxy-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Caliendo; Greco; Grieco, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 11, p. 755 - 759

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[N-Boc-amino]-3-phenyl-N-[(R)-1-phenylethyl]propanamide 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 苯甲醚 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 ((1S,2R)-1-{(R)-2-(1-Formyl-1H-indol-3-yl)-1-[(S)-2-phenyl-1-((R)-1-phenyl-ethylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-ethylcarbamoyl}-2-hydroxy-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Caliendo; Greco; Grieco, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 11, p. 755 - 759

  摘要：

  DOI：