(3aR,5aS,6S,9aS,9bR)-6,9a-Dimethyl-octahydro-naphtho[1,2-c]furan-3,7-dione | 107821-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (3aR,5aS,6S,9aS,9bR)-6,9a-Dimethyl-octahydro-naphtho[1,2-c]furan-3,7-dione
• 英文别名: (3aR,5aR,6S,9aS,9bR)-6,9a-Dimethyl-octahydro-naphtho[1,2-c]furan-3,7-dione；(3aR,5aS,6R,9aS,9bR)-6,9a-Dimethyl-octahydro-naphtho[1,2-c]furan-3,7-dione；(4aR)-1t-hydroxymethyl-5c,8a-dimethyl-6-oxo-(4ar,8at)-decahydro-[2c]naphthoic acid-lactone；(4aR)-1t-Hydroxymethyl-5c,8a-dimethyl-6-oxo-(4ar,8at)-decahydro-[2c]naphthoesaeure-lacton
• CAS: 107821-42-1；109956-94-7；109956-95-8；109957-57-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: BSDZIDITIFGFJS-AYDOGRCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5aS,6S,9aS,9bR)-6,9a-Dimethyl-octahydro-naphtho[1,2-c]furan-3,7-dione 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (3aS)-8t-bromo-6t,9a-dimethyl-(3ar,5at,9ac,9bt)-octahydro-naphtho[1,2-c]furan-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  完整的结构和绝对配置

  摘要：

  iresin（I）的结构中剩余的不确定性-甲基角的位置-现在已经通过将其衍生的正酮XI的三溴化-脱氢溴化实验过程与类固醇模型进行了比较严格地解决。因此表明，乙酸4α-甲基二氢睾酮二溴或三溴化可生成乙酸2α，6β-二溴-4-甲基睾酮，也可通过乙酸4-甲基睾酮二溴化而获得。有关iresin和类固醇模型化合物的旋转分散研究表明，与类固醇和较高的萜烯相比，倍半萜烯具有“错误的”绝对构型。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(59)80050-8
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1,4-二氧六环 、 硫酸 作用下， 生成 (3aR,5aS,6S,9aS,9bR)-6,9a-Dimethyl-octahydro-naphtho[1,2-c]furan-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  完整的结构和绝对配置

  摘要：

  iresin（I）的结构中剩余的不确定性-甲基角的位置-现在已经通过将其衍生的正酮XI的三溴化-脱氢溴化实验过程与类固醇模型进行了比较严格地解决。因此表明，乙酸4α-甲基二氢睾酮二溴或三溴化可生成乙酸2α，6β-二溴-4-甲基睾酮，也可通过乙酸4-甲基睾酮二溴化而获得。有关iresin和类固醇模型化合物的旋转分散研究表明，与类固醇和较高的萜烯相比，倍半萜烯具有“错误的”绝对构型。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(59)80050-8

文献信息

• Crabbe et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1958, vol. 67, p. 632,634, 639
  作者：Crabbe et al.

  DOI：——

  日期：——