6-ethoxycarbonyl-5-ethoxycarbonylmethylthiomethyluracil | 78202-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-ethoxycarbonyl-5-ethoxycarbonylmethylthiomethyluracil
• 英文别名: ethyl 5-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfanylmethyl]-2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 78202-82-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₆S
• 分子量: 316.335
• InChiKey: YPFBPPBQZXLWKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethoxycarbonyl-5-ethoxycarbonylmethylthiomethyluracil 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 48.0h， 以76%的产率得到6-carbamoyl-5-carbamoylmethylthiomethyluracil
  参考文献：
  名称：

  5-（取代的甲基）-6-氨基甲酰基尿嘧啶的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  5-氯甲基-6-乙氧基羧基尿嘧啶（5）是由呋喃[3, 4-d]嘧啶-2, 4, 7（1H, 3H, 5H）-三酮（4）合成的。5与一些亲核试剂如次级胺、醇类和硫代钠反应，得到了5-（取代甲基）-6-乙氧基羧基尿嘧啶。通过将相应的酯与甲醇氨水或氨水处理，合成了5-（取代甲基）-6-氨基尿嘧啶。新合成化合物的抗肿瘤活性在体外对L-1210细胞进行了评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.667
• 作为产物：
  描述：

  (5-羟基甲基)乳清酸内酯 在 盐酸 、 sodium 作用下， 反应 12.0h， 生成 6-ethoxycarbonyl-5-ethoxycarbonylmethylthiomethyluracil
  参考文献：
  名称：

  5-（取代的甲基）-6-氨基甲酰基尿嘧啶的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  5-氯甲基-6-乙氧基羧基尿嘧啶（5）是由呋喃[3, 4-d]嘧啶-2, 4, 7（1H, 3H, 5H）-三酮（4）合成的。5与一些亲核试剂如次级胺、醇类和硫代钠反应，得到了5-（取代甲基）-6-乙氧基羧基尿嘧啶。通过将相应的酯与甲醇氨水或氨水处理，合成了5-（取代甲基）-6-氨基尿嘧啶。新合成化合物的抗肿瘤活性在体外对L-1210细胞进行了评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.667

文献信息

• OKADA JUTARO; NAKANO KOICHI; MIYAKE HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 3, 667-675
  作者：OKADA JUTARO、 NAKANO KOICHI、 MIYAKE HIROSHI

  DOI：——

  日期：——