2-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)benzyl)cyclopentan-1-one | 1044571-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)benzyl)cyclopentan-1-one
• CAS: 1044571-57-4
• 化学式: C₁₇H₂₂OSi
• 分子量: 270.447
• InChiKey: UDWJCKHCBQCLIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)benzyl)cyclopentan-1-one 生成
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Carboxylation of α,α-Difluorotoluene Derivatives and Its Application to the Synthesis of α-Fluorinated Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs

  摘要：

  α,α-二氟甲苯衍生物的电化学羧化反应有效地固定了二氧化碳，生成了相应的α-氟苯乙酸，并且该反应成功应用于合成α-氟化非甾体抗炎药（NSAIDs）。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032069
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 、 2-(4-bromobenzyl)cyclopentanone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 生成 2-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)benzyl)cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Carboxylation of α,α-Difluorotoluene Derivatives and Its Application to the Synthesis of α-Fluorinated Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs

  摘要：

  α,α-二氟甲苯衍生物的电化学羧化反应有效地固定了二氧化碳，生成了相应的α-氟苯乙酸，并且该反应成功应用于合成α-氟化非甾体抗炎药（NSAIDs）。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032069