ethyl 6-buta-1,3-dienyl-5-hydroxy-3-methyl-4'-nitro-4-(4-nitrobenzoyl)-biphenyl-2-carboxylate | 1247042-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: ethyl 6-buta-1,3-dienyl-5-hydroxy-3-methyl-4'-nitro-4-(4-nitrobenzoyl)-biphenyl-2-carboxylate
• CAS: 1247042-38-1
• 化学式: C₂₇H₂₂N₂O₈
• 分子量: 502.48
• InChiKey: UXTQSTNJVLCHHV-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  149.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-buta-1,3-dienyl-5-hydroxy-3-methyl-4'-nitro-4-(4-nitrobenzoyl)-biphenyl-2-carboxylate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到ethyl 2,7-dimethyl-8-(4-nitrobenzoyl)-5-(4-nitrophenyl)-2H-chromene-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过多催化剂进行的多反应的顺序一锅法组合：一种快速组装官能化推挽式烯烃，酚和2-甲基-2H-色烯的通用方法。

  摘要：

  通过多催化级联反应（MCC），报道了一种通用，可持续和实用的方法，用于高度取代的推挽式烯烃，苯酚和2-甲基-2H-色烯的级联一锅法的顺序级联一锅合成。胺或氨基酸催化的级联Knoevenagel / Michael /醛醇缩合/脱羧与其他反应如胺或氨基酸催化的级联Claisen-Schmidt /异芳构化，Claisen-Schmidt /异构化，Claisen的直接连续一锅组合-Schmidt /异芳香化/异构化，Michael加成，Claisen-Schmidt / Michael，钌碱-二氧化硅催化的闭环复分解/碱诱导的开环/苄基氧化/ [1,7]-σ氢位移或钌碱热催化的开环复分解/碱诱导的开环/ [1，7]-乙酰乙酸烷基酯，各种醛和卤代烷的σ-亲氢转移反应以高收率提供了高度官能化的推挽式烯烃，酚和2-甲基-2H-色烯。产率和区域选择性良好至优异。提出了涉及在胺或氨基酸催化下原位形成新

  DOI：

  10.1021/cc100104k
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 8-methyl-9-(4-nitrobenzyl)-6-(4-nitrophenyl)-2,5-dihydro-benzo[b]oxepine-7-carboxylate 在 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到ethyl 6-buta-1,3-dienyl-5-hydroxy-3-methyl-4'-nitro-4-(4-nitrobenzoyl)-biphenyl-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过多催化剂进行的多反应的顺序一锅法组合：一种快速组装官能化推挽式烯烃，酚和2-甲基-2H-色烯的通用方法。

  摘要：

  通过多催化级联反应（MCC），报道了一种通用，可持续和实用的方法，用于高度取代的推挽式烯烃，苯酚和2-甲基-2H-色烯的级联一锅法的顺序级联一锅合成。胺或氨基酸催化的级联Knoevenagel / Michael /醛醇缩合/脱羧与其他反应如胺或氨基酸催化的级联Claisen-Schmidt /异芳构化，Claisen-Schmidt /异构化，Claisen的直接连续一锅组合-Schmidt /异芳香化/异构化，Michael加成，Claisen-Schmidt / Michael，钌碱-二氧化硅催化的闭环复分解/碱诱导的开环/苄基氧化/ [1,7]-σ氢位移或钌碱热催化的开环复分解/碱诱导的开环/ [1，7]-乙酰乙酸烷基酯，各种醛和卤代烷的σ-亲氢转移反应以高收率提供了高度官能化的推挽式烯烃，酚和2-甲基-2H-色烯。产率和区域选择性良好至优异。提出了涉及在胺或氨基酸催化下原位形成新

  DOI：

  10.1021/cc100104k