S-ethyldibenzothiophenium trifluoromethanesulfonate | 118317-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: S-ethyldibenzothiophenium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: S-ethyldibenzotiophenium triflate
• CAS: 118317-18-3
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₄H₁₃S
• 分子量: 362.394
• InChiKey: ZPWBTNLOCZJJOC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-ethyldibenzothiophenium trifluoromethanesulfonate 、 3’-甲氧基乙酰苯胺 在 palladium diacetate 、 copper(II) acetate monohydrate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以41%的产率得到2’-ethyl-5’-methoxyacetanilide
  参考文献：
  名称：

  ulf盐作为烷基化剂，用于钯催化的苯甲酸酯和芳香尿素的直接邻位烷基化

  摘要：

  开发了一种通过C–H活化对乙酰苯胺和芳香族脲衍生物进行邻位烷基化的新方法。烷基二苯并噻吩鎓盐被认为是钯催化的C–H活化反应的新试剂，该反应能够在温和的催化条件下将甲基和其他烷基从salt盐转移至苯胺衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03813
• 作为产物：
  描述：

  二苯并噻吩 、 三氟甲磺酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙酸-2,2,2-D3 作用下， 生成 S-ethyldibenzothiophenium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  使用聚二烷基硅氧烷/三氟甲磺酸作为衍生剂在“软”电离质谱法分析含硫芳烃中的应用。

  摘要：

  多环芳族含硫化合物广泛分布于油品中，尤其是低挥发分和重质馏分（胶质、沥青质），这就要求开发可靠的油品脱硫、清洁和加工方法时对其进行测定。在这些情况下，基于电喷雾电离 (ESI) 和基质辅助激光解吸/电离 (MALDI) 的“软”电离质谱法特别有效。然而，芳香族含硫化合物具有低极性并且不容易通过这些方法电离。为了克服这个问题，它们通过烷基碘和含银试剂的作用初步转化为硫鎓盐被广泛使用。在开发更经济的衍生化方法的过程中，我们发现在三氟甲磺酸 (CF3SO3H) 作为超强酸共烷基化剂存在的情况下，用商业聚二烷基硅氧烷（烷基 = CH3 或 C2H5）对有机硫化物进行 S-烷基化是一种相当出乎意料的可能性。对于同系二苯并噻吩作为石油含硫芳香族化合物的典型代表，ESI 和 MALDI 质谱显示出相应的 S-烷基硫盐的信号具有高信噪比。提出了所描述的化学转化的合理机制，包括三氟甲磺酸不可或缺的活化作用和

  DOI：

  10.3390/molecules27238600

文献信息

• Kevill, Denis N.; Anderson, Steven W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 399 - 402
  作者：Kevill, Denis N.、Anderson, Steven W.

  DOI：——

  日期：——