[Cu^II(bpy)(ACPC)]ClO₄·H₂O | 1628897-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Cu^II(bpy)(ACPC)]ClO₄·H₂O
• CAS: 1628897-39-1
• 化学式: C₆H₁₀NO₂*C₁₀H₈N₂*ClO₄*Cu*H₂O
• 分子量: 465.35
• InChiKey: SOOXNISNYCYMAL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cu^II(bpy)(ACPC)]ClO₄·H₂O 在 ammonium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 环戊酮
  参考文献：
  名称：

  铜 (II) 的 2,2'-联吡啶配合物氧化降解氨基酸和氨基膦酸

  摘要：

  研究了含有 2,2'-联吡啶 (bpy) 作为支持配体的铜 (II)-氨基酸 (AA) 复合物。三种新的基于 bpy 的配合物的 X 射线结构分析揭示了铜 (II) 中心上 AA 的双齿配位，类似于 1-氨基环丙烷-1-羧酸的铁 (II) 中心上的底物提出的配位氧化酶（ACCO）。还研究了具有两种氨基膦酸 (APA)、1-氨基环丙烷-1-膦酸 (ACP) 和 (1-氨基-1-甲基) 乙基膦酸 (AMEP) 的类似配合物，并对后者的配合物进行了结构表征。该结构揭示了 α-氨基膦酸盐在铜 (II) 离子上的双齿配位。研究了结合氨基酸 (AAs) 和氨基膦酸盐 (APAs) 的氧化，它们模拟了 ACCO 催化的反应。该配合物与 H2O2 反应并产生氧化产物，通过气相色谱法进行鉴定。在与 H2O2 或抗坏血酸盐反应后，通过 UV/Vis 光谱检测 CuII 还原为 CuI。这种还原被认为是通过自由基机制氧化

  DOI：

  10.1002/ejic.201400133
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 copper(II) perchlorate hexahydrate 、 环亮氨酸 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到[Cu^II(bpy)(ACPC)]ClO₄·H₂O
  参考文献：
  名称：

  铜 (II) 的 2,2'-联吡啶配合物氧化降解氨基酸和氨基膦酸

  摘要：

  研究了含有 2,2'-联吡啶 (bpy) 作为支持配体的铜 (II)-氨基酸 (AA) 复合物。三种新的基于 bpy 的配合物的 X 射线结构分析揭示了铜 (II) 中心上 AA 的双齿配位，类似于 1-氨基环丙烷-1-羧酸的铁 (II) 中心上的底物提出的配位氧化酶（ACCO）。还研究了具有两种氨基膦酸 (APA)、1-氨基环丙烷-1-膦酸 (ACP) 和 (1-氨基-1-甲基) 乙基膦酸 (AMEP) 的类似配合物，并对后者的配合物进行了结构表征。该结构揭示了 α-氨基膦酸盐在铜 (II) 离子上的双齿配位。研究了结合氨基酸 (AAs) 和氨基膦酸盐 (APAs) 的氧化，它们模拟了 ACCO 催化的反应。该配合物与 H2O2 反应并产生氧化产物，通过气相色谱法进行鉴定。在与 H2O2 或抗坏血酸盐反应后，通过 UV/Vis 光谱检测 CuII 还原为 CuI。这种还原被认为是通过自由基机制氧化

  DOI：

  10.1002/ejic.201400133