tert-butyl 6-[(3-amino-6-bromopyridin-2-yl)amino]indoline-1-carboxylate | 878389-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 6-[(3-amino-6-bromopyridin-2-yl)amino]indoline-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 6-[(3-amino-6-bromopyridin-2-yl)amino]-2,3-dihydroindole-1-carboxylate
• CAS: 878389-78-7
• 化学式: C₁₈H₂₁BrN₄O₂
• 分子量: 405.294
• InChiKey: XYIRXOGGULKOSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-[(3-amino-6-bromopyridin-2-yl)amino]indoline-1-carboxylate 在 吡啶 、 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-bromo-3-(1-(ethylsulfonyl)indolin-6-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Design and Optimization of Novel Benzimidazole- and Imidazo[4,5-b]pyridine-Based ATM Kinase Inhibitors with Subnanomolar Activities

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c02104
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 6-[(6-bromo-3-nitropyridin-2-yl)amino]-2,3-dihydroindole-1-carboxylate 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl 6-[(3-amino-6-bromopyridin-2-yl)amino]indoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Design and Optimization of Novel Benzimidazole- and Imidazo[4,5-b]pyridine-Based ATM Kinase Inhibitors with Subnanomolar Activities

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c02104

文献信息

• [EN] PYRIDINE METHYLENE AZOLIDINONES AND USE THEREOF PHOSPHOINOSITIDE INHIBITORS<br/>[FR] AZOLIDINONES DE METHYLENE DE PYRIDINE ET INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE
  申请人：APPLIED RESEARCH SYSTEMS

  公开号：WO2006024666A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention is related to fused pyridine methylene azolidinone derivatives of Formula (I) in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及特定用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤的融合吡啶甲亚氨基甲酮衍生物（I）的发明。
• Pyridine Methylene Azolidinones and Use Thereof Phosphoinositide Inhibitors
  申请人：Rueckle Thomas

  公开号：US20080269227A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention is related to fused pyridine methylene azolidinone derivatives of Formula (I) in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及公式（I）的融合吡啶亚甲基氮杂环酮衍生物，特别用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。
• PYRIDINE METHYLENE AZOLIDINONES AND USE THEREOF PHOSPHOINOSITIDE INHIBITORS
  申请人：RUECKLE Thomas

  公开号：US20110034458A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention is related to pyridine methylene azolidinone derivatives of Formula (I) in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及式（I）的吡啶亚甲基氮杂环酮衍生物，特别适用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。
• PYRIDINE METHYLENE AZOLIDINONES AND THEIR USE AS PHOSPHOINOSITIDE INHIBITORS
  申请人：Merck Serono SA

  公开号：EP1786812B1

  公开（公告）日：2011-11-09
• US7842698B2
  申请人：——

  公开号：US7842698B2

  公开（公告）日：2010-11-30