propyl 5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1858241-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: propyl 5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1858241-48-1
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃
• mdl: MFCD28954594
• 分子量: 260.293
• InChiKey: GHMPOLJYLXTCAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 4-(bis(methylsulfanyl)methylene)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydropyrazol-3-one 在 sodium 作用下， 反应 6.0h， 以91%的产率得到propyl 5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡唑-4-碳二硫盐类抗甲氧西林金黄色葡萄球菌抗菌剂的构效关系

  摘要：

  耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）是严重的医院获得性感染的主要原因，并且对居民护理设施中的高发病率和高死亡率负责。需要新的抗MRSA药物来对抗目前对抗生素的耐药性上升。我们最近报道了5-羟基-3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-4-碳二硫代酸酯（HMPC）作为一种针对MRSA的新型抑菌剂，似乎通过一种新机制起作用。在这里，合成了HMPC的29个类似物，评估了它们的抗MRSA结构-活性关系，并确定了相对于人HKC-8细胞的选择性。最小抑菌浓度（MIC）为0.5至64μg/ mL，选择性达到16倍。发现4-碳二硫代硫酸盐功能对于活性是必不可少的，但是排除了非特异性反应性作为抗菌作用的贡献者。该研究支持旨在阐明这种有趣的新型抗MRSA药物分子靶标的进一步工作。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.09.038