| 1310362-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1310362-74-3
• 化学式: C₇H₃Br₃NO₅S*C₂₄H₂₀P
• 分子量: 792.279
• InChiKey: WDMUHFVAWQUDST-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  103.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基甲磺酸 、 四溴对苯醌 、 四苯基溴化膦 在 potassium carbonate 、 氢溴酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以13%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  New anionic acceptors Br2XQNHCH2SO3− [X=Br, BryCl1−y (y≈0.5), and Cl; Q=1,4-benzoquinone) and their charge-transfer salts

  摘要：

  We have prepared new organic anionic acceptors Br(2)XQNHCH(2)SO(3)(-) (2 X=Br 3 X=BryCl1-y (y approximate to 0 5) 4 X=Cl Q=1 4-benzoquinone) that possess both an electron acceptor part (1 4-benzoquinone) and an anionic part (sulfonate) The reduction potentials of the PPh4 salts of 2 3 and 4 are -0 45 -0 45 and 0 46 V (vs SCE in CH3CN) respectively The results indicate that they are weaker acceptors than chloranil (-0 13 V) and bromanil (-0 12 V) Each anionic acceptor (AA) provided two BEDT-TTF salts beta-(ET)(5)(AA)(2) DCE zH(2)O and -(ET)(2)(AA) CH3OH (AA=2 3 or 4 z=2 0 97 3 0 83 and 4 0 40) The structures and transport properties of the salts are reported (C) 2009 Elsevier B V All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.physb.2009.10.035