N-Trimethylsilyl-4-dimethylaminopyridiniumtriflat | 101300-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-Trimethylsilyl-4-dimethylaminopyridiniumtriflat
• 英文别名: N-trimethylsilyl-4-dimethylaminopyridinium triflate；4-(Dimethylamino)-1-(trimethylsilyl)pyridin-1-ium trifluoromethanesulfonate；N,N-dimethyl-1-trimethylsilylpyridin-1-ium-4-amine;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 101300-49-6
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₀H₁₉N₂Si
• 分子量: 344.43
• InChiKey: APLQRJULHVAMOT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Trimethylsilyl-4-dimethylaminopyridiniumtriflat 在 对苯二酚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 mono(1,1',1'',1'''-(3,6-dihydroxybenzene-1,2,4,5-tetrayl)tetrakis(4-(dimethylamino)pyridin-1-ium)) mono(trifluoromethanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  Weiss, Robert; Salomon, Norbert J.; Miess, Georg E., Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 10, p. 925 - 926

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-Trimethylsilyl-4-dimethylaminopyridiniumtriflat
  参考文献：
  名称：

  探索Me（2）E（OSO（2）CF（3））（2）（E = Si，Ge，Sn）与吡啶衍生物配合物的结构趋势。

  摘要：

  通过dmap或2,2'-bipy对Me2E（OTf）2（E = Si，Ge，Sn）受体的配位提供了两个系列的配合物，这些配合物表现出与四氢元素的共价半径相关的独特结构趋势，并且这些配体与EX4（X = Cl或Br）的对比配合物。

  DOI：

  10.1039/c4cc01109k

文献信息

• Zwitterionic Base-Stabilized Digermadistannacyclobutadiene and Tetragermacyclobutadiene
  作者：Hui-Xian Yeong、Hong-Wei Xi、Yongxin Li、Sophy Bhasi Kunnappilly、Bozhen Chen、Kai-Chung Lau、Hajime Hirao、Kok Hwa Lim、Cheuk-Wai So

  DOI：10.1002/chem.201300447

  日期：2013.10.18

  The syntheses of a zwitterionic base‐stabilized digermadistannacyclobutadiene and tetragermacyclobutadiene supported by amidinates and low‐valent germanium amidinate substituents are described. The reaction of the amidinate GeI dimer, [LGe:]2 (1, L=PhC(NtBu)2), with two equivalents of the amidinate tin(II) chloride, [LSnCl] (2), and KC8 in tetrahydrofuran (THF) at room temperature afforded a mixture

  描述了由in胺酸酯和低价a酰胺锗取代基支撑的两性离子碱稳定的双锗烷二甲基环己二烯和四锗环丁二烯的合成。mid胺Ge I二聚体[LGe：] 2（1，L = PhC（N t Bu）2）与两当量the胺氯化锡（II），[LSnCl]（2）和KC 8的反应在室温下于四氢呋喃（THF）中溶解，得到两性离子碱稳定的双germadistannaannacyclobutadiene [L 2 Ge 2 Sn 2 L' 2 ]（3的混合物; L'= LGe :)，以及双（ami基）锡（II）化合物[L 2 Sn：]（4）。化合物3也可以通过1与[L Ar SnCl]（5，L Ar = t BuC（NAr）2，Ar = 2,6 - i Pr 2 C 6 H 3）在室温下反应制备。此外，1与“碘取代转移”试剂[4-NMe 2 -C 5 H 4 NSiMe 3 ] OTf（8）在THF和4-（N，N-二甲氨基）吡
• A Silyliumylidene Cation Stabilized by an Amidinate Ligand and 4-Dimethylaminopyridine
  作者：Hui-Xian Yeong、Hong-Wei Xi、Yongxin Li、Kok Hwa Lim、Cheuk-Wai So

  DOI：10.1002/chem.201300255

  日期：2013.8.26

  The synthesis and reactivity of a silyliumylidene cation stabilized by an amidinate ligand and 4‐dimethylaminopyridine (DMAP) are described. The reaction of the amidinate silicon(I) dimer [LSi:]2 (1; L=PhC(NtBu)2) with one equivalent of N‐trimethylsilyl‐4‐dimethylaminopyridinium triflate [4‐NMe2C5H4NSiMe3]OTf and two equivalents of DMAP in THF afforded [LSi(DMAP)]OTf (2). The ambiphilic character of

  描述了由an基配体和4-二甲基氨基吡啶（DMAP）稳定的甲硅烷基亚烷基阳离子的合成和反应性。mid化硅（I）二聚体[ L Si：] 2（1 ; L = PhC（N t Bu）2）与一当量的三氟甲磺酸N-三甲基甲硅烷基-4-二甲基氨基吡啶鎓[4-NMe 2 C 5 H 4 NSiMe 3 ] OTf和两当量的DMAP在THF中得到[ L Si（DMAP）] OTf（2）。从其反应性证明2的歧义性。治疗2用1在THF中的溶液得到二甲硅烷基三氟甲硅烷基[ L′ 2（L）Si] OTf（3；L′＝L Si ：)，并用DMAP置换。的反应2与[K HB（我丁基）3 }]和在THF中的元素硫，得到silylsilylene [大号SISI（H）（N吨丁基）2 C（H）PH}]（4）和碱稳定的三氟甲磺酸硅烷硫鎓[ L Si（S）DMAP] OTf（5）。化合物2，3和5 通过X射线晶体学表征。