1-(3',5'-dibromophenyl)-4-diphenylaminobenzene | 1258948-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(3',5'-dibromophenyl)-4-diphenylaminobenzene
• 英文别名: 3',5'-dibromo-N,N-diphenyl-[1,1'-biphenyl]-4-amine；3,5-dibromo-4'-(diphenylamino)-1,1'-biphenyl；3a(2),5a(2)-Dibromo-N,N-diphenyl[1,1a(2)-biphenyl]-4-amine；4-(3,5-dibromophenyl)-N,N-diphenylaniline
• CAS: 1258948-07-0
• 化学式: C₂₄H₁₇Br₂N
• 分子量: 479.214
• InChiKey: OVQMNWMMYVUPLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.505±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3',5'-dibromophenyl)-4-diphenylaminobenzene 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三叔丁基膦 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种红色电致发光化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种红色电致发光化合物及其制备方法与应用，属于有机光电技术领域。所述的红色电致发光化合物具有如下所示的化学结构式。本发明的红色电致发光化合物单体原料便宜，合成路线简单，提纯便利，便于研究结构与性能关系，有利于工业化放大生产。本发明的红色电致发光化合物合成路线简单，提纯便利，结构新颖，电致发光性能好；该化合物具有良好的溶解性，可采用溶液加工工艺，制备大面积柔性显示器件。在有机电子显示领域有巨大的发展潜力和前景。

  公开号：

  CN112707926A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 、 copper(l) chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 邻二甲苯 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 71.5h， 生成 1-(3',5'-dibromophenyl)-4-diphenylaminobenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Triphenylamine-Modified Arylates and Ketones via Suzuki Coupling Reactions

  摘要：

  [image omitted] A series of triphenylamine-mdified arylates and ketones were synthesized via Pd-catalyzed Suzuki coupling reaction of triphenylamine boronic acid with aryl bromide. The triphenylamine boronic acid was synthesized by iodization of 4-bromoaniline, Ullmann reaction of 1-bromo-4-iodobenzene with diphenylamine, and boronic acidification of 4-bromotriphenylamine.

  DOI：

  10.1080/00397911003706982

文献信息

• 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR20160013692A

  公开（公告）日：2016-02-05

  본 발명은 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공한다. 또한, 제 1전극, 제 2전극 및 상기 제 1전극과 상기 제 2전극 사이의 유기물층을 포함하는 유기전기소자를 제공하며, 상기 유기물층은 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함한다. 유기전기소자의 유기물층에 화학식 1로 표시되는 화합물이 포함되면, 구동전압이 감소되고, 발광효율, 색순도 및 수명이 향상될 수 있다.

  本发明提供一种化学式为1的化合物。此外，还提供一种有第1电极、第2电极和包括位于所述第1电极和所述第2电极之间的有机层的有机电子器件，其中所述有机层包含化学式为1的化合物。当有机电子器件的有机层中包含化学式为1的化合物时，驱动电压可能降低，发光效率、色纯度和寿命可能得到提高。
• A Novel Class of Cyclometalated Platinum(II) Complexes for Solution-Processable OLEDs
  作者：Dominique Roberto、Alessia Colombo、Claudia Dragonetti、Francesco Fagnani、Massimo Cocchi、Daniele Marinotto

  DOI：10.3390/molecules27165171

  日期：——

  4-phenylthiazole-2-thiolate leads to related thiolato complexes, which were fully characterized. Their photophysical properties were determined in degassed dichloromethane solution. The emission color of the novel complexes can be easily tuned by the nature of the substituents on the terdentate ligand, as is the case for the parent chlorido complexes. Their luminescence Quantum Yield is high, with that

  用 4-苯基噻唑取代环金属化 [Pt (5-R-1,3-二(2-吡啶基) 苯)Cl] (R = 甲基、均三甲苯基、2-噻吩基或 4-二苯基氨基-苯基) 的氯化配体-2-硫醇盐导致相关的硫醇盐配合物，这些配合物已被充分表征。它们的光物理性质在脱气的二氯甲烷溶液中测定。新型配合物的发光颜色可以很容易地通过三齿配体上取代基的性质来调节，就像母体氯化配合物的情况一样。它们的发光量子产率高，具有2-噻吩基或4-二苯氨基-苯基取代基的化合物的发光量子产率远高于相关的氯化物配合物。具有环金属化 5-(2-噻吩基)-1 的铂络合物，
• Introduction of a triphenylamine substituent on pyridyl rings as a springboard for a new appealing brightly luminescent 1,3-di-(2-pyridyl)benzene platinum(<scp>ii</scp>) complex family
  作者：Alessia Colombo、Giulia De Soricellis、Francesco Fagnani、Claudia Dragonetti、Massimo Cocchi、Bertrand Carboni、Véronique Guerchais、Daniele Marinotto

  DOI：10.1039/d2dt01792j

  日期：——

  “contamination” by visible light < 600 nm. This complex allows the fabrication of both yellow-green and deep red/NIR OLEDs; OLED emissions are in the yellow-green (CIE = 0.38, 0.56) and deep red/NIR (CIE = 0.65, 0,34) regions, for [PtL1Cl] 8 wt% (with 11% ph/e EQE) and pure [PtL1Cl] (with 4.3% ph/e EQE), respectively.

  三种新型配合物[Pt(1,3-bis(4-triphenylamine-pyridin-2-yl)-4,6-difluoro-benzo)Cl]( [PtL 1 Cl] )、[Pt (1,3-双(4-三苯胺-吡啶-2-基)-5-三苯胺-苯)Cl]( [PtL 2 Cl] ),和[Pt(1,3-双(4-三苯胺-吡啶-报道了2-基)-5-苯三甲基]( [PtL 3 Cl] )。它们都在稀释的脱气二氯甲烷溶液中高度发光（Φ lum = 0.88-0.90，在黄绿色区域；单体的λ max,em以 nm 为单位为： [PtL 1 Cl]的 562、561和 549 ，[PtL 2Cl]和[PtL 3 Cl]分别）。[PtL 1 Cl]是最吸引人的，其特点是寿命很长 (103.9 μs)，在浓缩脱气溶液 ( Φ lum = 0.66) 中显示出强烈的 NIR 发射，基本上没有可见光 < 600 nm
• Compound for organic electronic element, organic electronic element comprising the same and electronic device thereof
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD.

  公开号：US10319922B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  Provided are a compound of Formula 1 and an organic electric element comprising a first electrode, a second electrode, and an organic material layer formed between the first electrode and the second electrode, and electronic device comprising the organic electric element, wherein the luminous efficiency and life span can be improved and the driving voltage of the organic electronic device can be lowered by comprising the compound represented by Formula 1 in the organic material layer.

  本发明提供了一种式 1 的化合物和一种有机电子元件（包括第一电极、第二电极和形成于第一电极与第二电极之间的有机材料层），以及包括该有机电子元件的电子设备，其中，通过在有机材料层中加入式 1 所代表的化合物，可以提高发光效率和使用寿命，并降低有机电子设备的驱动电压。
• Synthesis and characterization of highly stable and efficient star-molecules
  作者：Hai-Fang Huang、Shi-Hua Xu、Yan-Bo He、Cai-Cai Zhu、He-Liang Fan、Xue-Hua Zhou、Xi-Cun Gao、Yan-Feng Dai

  DOI：10.1016/j.dyepig.2012.11.014

  日期：2013.3

  A series of well-defined star-shaped molecules have been synthesized by Pd-catalyzed Suzuki cross-coupling starting from very simple reactants with 1,3,5-trisubstituted benzene, 2,4,6-trisubstituted pyridine and trisubstituted phenylcarbazole as the backbones. These star-molecules are all soluble in common organic solvents and electrochemically stable with reversible cyclic voltammographs and high lying HOMOs. They exhibit excellent blue-fluorescence with quantum yield up to 0.87 and high glass transition temperatures. These molecules offer potential as pure blue-light emitting, hole-transport or host materials for optoelectronic applications. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.