(1S,2S)-Cyclopropane-1,2-dicarbonyl dichloride | 45718-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-Cyclopropane-1,2-dicarbonyl dichloride
• 英文别名: (1S,2S)-cyclopropane-1,2-dicarbonyl chloride
• CAS: 45718-99-8
• 化学式: C₅H₄Cl₂O₂
• 分子量: 166.992
• InChiKey: KAERQEWUBIXISE-HRFVKAFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-Cyclopropane-1,2-dicarbonyl dichloride 在 氢氧化钾 、 草酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 methyl (1S,2S)-2-(carbonochloridoyl)cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Glycoside derivatives of 2-(3,4-dichlorobenzoyl)-cycopropane-1-carboxylic acid

  摘要：

  式I化合物：其中R是糖苷残基，该糖苷残基任选地具有一个或多个羟基，这些羟基被C1-C4烷基或酰基团烷基化或酰基化，是长效的犬尿氨酸3-单加氧酶（KMO）抑制剂和强效的谷氨酸（GLU）释放抑制剂。

  公开号：

  EP1475385A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2s)-环丙烷-1,2-二羧酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (1S,2S)-Cyclopropane-1,2-dicarbonyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  使用甲醛替代物进行异吲哚啉酮的不对称有机催化转移羟甲基化

  摘要：

  基于哌啶的竹本催化剂已成功用于活化异吲哚啉酮的新型不对称转移羟甲基化，使我们能够以良好至优异的产率（48-96%）和对映体纯度（81:19-97:3 er）制备对映体富集的羟甲基化加合物。 ）。为了在不影响选择性的情况下提高反应速率，采用了仔细优化的甲醛替代物，提供了具有碱触发释放的无水甲醛的便捷来源。底物范围包括 34 个条目，显示了不对称转化的相当普遍性，大多数条目在 24-48 小时内表现出完全转化。还进行了放大实验和多个对映选择性下游转化，表明了产品的预期合成效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00818

文献信息

• On the Source of Transfer of Stereochemical Information in Ligands for Pd-Catalyzed AAA Reactions
  作者：Barry M. Trost、Jorge L. Zambrano、Wolfgang Richter

  DOI：10.1055/s-2001-14663

  日期：——

  Examination of a series of ligands for a Pd-catalyzed asymmetric allylic alkylation (AAA) suggests the importance of buttressing effects for creating chiral space for high enantioselectivity.

  对一系列配体进行Pd催化不对称烯丙基烷基化（AAA）实验表明，支撑效应对于创造高对映选择性手性空间非常重要。
• Vibrational circular dichroism of optically active cyclopropanes. Experimental results
  作者：V. J. Heintz、T. A. Keiderling

  DOI：10.1021/ja00399a041

  日期：1981.5
• OVERBERGER C. G.; NISHIYAMA T., J. POLYM. SCI. : POLYM. CHEM. ED., 1981, 19, NO 2, 311-330
  作者：OVERBERGER C. G.、 NISHIYAMA T.

  DOI：——

  日期：——