N-methoxy-N-methyl-2-(3-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)phenyl)acetamide | 1265905-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-methoxy-N-methyl-2-(3-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)phenyl)acetamide
• CAS: 1265905-05-2
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 434.516
• InChiKey: DMOPEODUNCXOHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  629.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-2-(3-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)phenyl)acetamide 、 二苯基碘三氟甲烷磺酸盐 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以58%的产率得到N-methoxy-N-methyl-2-(5-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  铜（II）催化的α-芳基羰基化合物的亚选择性直接芳基化

  摘要：

  竞争激烈：描述了一种使用二芳基碘鎓盐对高度通用的α-芳基羰基进行亚选择性芳基化的方法。在这种Cu II催化的过程中，远程羰基基团甚至能够克服强对位官能团的功能，从而形成难以捉摸的元产物（请参见方案）。值得注意的是，芳基化过程也可以在无金属的条件下进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201004704
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-methoxy-N-methyl-2-(3-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  铜（II）催化的α-芳基羰基化合物的亚选择性直接芳基化

  摘要：

  竞争激烈：描述了一种使用二芳基碘鎓盐对高度通用的α-芳基羰基进行亚选择性芳基化的方法。在这种Cu II催化的过程中，远程羰基基团甚至能够克服强对位官能团的功能，从而形成难以捉摸的元产物（请参见方案）。值得注意的是，芳基化过程也可以在无金属的条件下进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201004704