5,11-bis(4-methoxyphenyl)-6,12-di(3,5-di-tert-butylphenyl)-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole | 1374040-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,11-bis(4-methoxyphenyl)-6,12-di(3,5-di-tert-butylphenyl)-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole
• 英文别名: 6,12-Bis(3,5-ditert-butylphenyl)-5,11-bis(4-methoxyphenyl)indolo[3,2-b]carbazole
• CAS: 1374040-69-3
• 化学式: C₆₀H₆₄N₂O₂
• 分子量: 845.18
• InChiKey: ZHYUZWJBOTUBAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,12-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole 、 4-碘苯甲醚 在 18-冠醚-6 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到5,11-bis(4-methoxyphenyl)-6,12-di(3,5-di-tert-butylphenyl)-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  吲哚并[3,2-b]咔唑的甲氧基苯基取代衍生物的合成及性能

  摘要：

  报道了在氮原子上具有不同取代的苯基的吲哚并[3,2- b ]咔唑的新衍生物的合成和完整表征。提出了它们的热，光学电化学和光电性能的比较研究。合成的化合物是电化学稳定的。它们的最高占据分子轨道能量值在-5.14至-5.07 eV的范围内。合成材料薄膜的电子发射光谱显示出5.31–5.47 eV的电离势。5,11-双（3-甲氧基苯基）-6-戊基-5,11-二氢吲哚并[3,2- b ]咔唑的非晶膜的空穴漂移迁移率超过10 –3 cm 2/ V·s在高电场下，这是通过静电复印飞行时间技术确定的。与咔唑的二苯基氨基取代的衍生物相反，对于吲哚并[3，2- b ]咔唑的合成的甲氧基苯基取代的衍生物，未观察到甲氧基的位置对光电性能的影响。吲哚并[3，2- b ]咔唑核具有较大的共振结构，该共振结构包括3个苯环，因此与咔唑相比，HOMO和LUMOπ轨道的能隙较小。在苯基取代基和核心部分之间存在较大的能量差时，吲哚[3

  DOI：

  10.1021/jo202677j