[4-(2-Methoxy-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-acetic acid ethyl ester | 108343-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [4-(2-Methoxy-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[4-(2-methoxyphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]acetate
• CAS: 108343-92-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₅
• 分子量: 279.293
• InChiKey: HDPXJTDBBZYBEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(2-Methoxy-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-acetic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [4-(2-Methoxy-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  喹诺素四环类似物的合成，构象，晶体结构和DNA切割能力

  摘要：

  已经设计了两种完全合成的喹诺霉素的外消旋类似物，并确定了它们的晶体结构。两种物质均影响质粒DNA的适度切割。通过合成选择C-11a的立体化学，改变与哌嗪环稠合的反应性恶唑烷的构象，从而大大削弱这些物质裂解DNA的相对能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81795-6
• 作为产物：
  描述：

  (benzyloxy)methyl 2-methoxyphenyl ketone 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 78.0h， 生成 [4-(2-Methoxy-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic approach to 1-(hydroxymethyl)-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a056