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9,9-bis(n-butyl)-3,6-bis(methoxy)dibenzostannol | 132839-54-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9,9-bis(n-butyl)-3,6-bis(methoxy)dibenzostannol
英文别名
5,5-dibutyl-2,8-dimethoxybenzo[b][1]benzostannole
9,9-bis(n-butyl)-3,6-bis(methoxy)dibenzostannol化学式
CAS
132839-54-4
化学式
C22H30O2Sn
mdl
——
分子量
445.189
InChiKey
QNGSTLBNSDRNCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.85
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll)9,9-bis(n-butyl)-3,6-bis(methoxy)dibenzostannol氯仿 为溶剂, 以39%的产率得到9,9-(1,2,5,6-η4-cycloocta-1,5-dien)-3,6-bis(methoxy)dibenzoplatinol
    参考文献:
    名称:
    二苯并铂系统的紫外光谱和光化学性质
    摘要:
    已经用波长λ= 253.2、278.8、313.7、348.1 nm的单色UV辐射照射了二苯并铂醇体系,并就光化学反应性进行了研究。在引用的波长间隔内,所有15种化合物都是完全光稳定的。关于从顺式-双(苯基)铂(II)络合物中还原性消除联苯系统的机理,讨论了该结果。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(91)83062-9
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-2-(2-溴-5-甲氧基苯基)-4-甲氧基苯二丁基二氯化锡正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 以85%的产率得到9,9-bis(n-butyl)-3,6-bis(methoxy)dibenzostannol
    参考文献:
    名称:
    合成取代基9,9-双(正丁基)二苯并锡
    摘要:
    报道了五个9,9-双(正丁基)二苯并锡的合成,它们分别被3-和6-中的两个F 3 C-,CH 3 O-,(CH 3)3 C取代基对称地二取代。苯环的2-和7-位上的两个F 3 C - CH 3 O-取代基。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(91)83061-8
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文献信息

  • BRUNE, HANS-ALBERT;HOHENADEL, ROBERT;SCHMIDTBERG, GUNTHER;ZIEGLER, ULRICH, J. ORGANOMET. CHEM., 402,(1991) N, C. 171-178
    作者:BRUNE, HANS-ALBERT、HOHENADEL, ROBERT、SCHMIDTBERG, GUNTHER、ZIEGLER, ULRICH
    DOI:——
    日期:——
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