3-isopropyl-1-(pyridin-2-yl)-imidazol-3-ium bromide | 455885-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-isopropyl-1-(pyridin-2-yl)-imidazol-3-ium bromide
• 英文别名: [3-isopropyl-1-(pyridine-2-yl)imidazolium]Br；2-(3-propan-2-ylimidazol-3-ium-1-yl)pyridine;bromide
• CAS: 455885-00-4
• 化学式: Br*C₁₁H₁₄N₃
• 分子量: 268.156
• InChiKey: JVCJEAVMBGPVLB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.26
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropyl-1-(pyridin-2-yl)-imidazol-3-ium bromide 在 selenium 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.08h， 生成 [(3-isopropyl-1-(pyridin-2-yl)-imidazol-2-ylidene)Cu(PPh3)2]PF6
  参考文献：
  名称：

  通过 C=Se 键裂解反应简单快速地获得磷化氢取代的铜 (I)-卡宾络合物

  摘要：

  据报道，铜 (I)-N-杂环卡宾络合物的简便途径通过室温下的碳-硒键裂解反应具有高产率。

  DOI：

  10.1002/asia.202300217
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 1-异丙基咪唑 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 20.0h， 以89%的产率得到3-isopropyl-1-(pyridin-2-yl)-imidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶官能化的N-杂环卡宾配体的钌（II）配合物：酰胺合成的合成，结构和催化应用

  摘要：

  通过2-溴吡啶与1-取代的咪唑的反应合成了一系列的四种咪唑鎓盐。这些咪唑鎓盐（1a–d）已成功用作配体前体，用于合成带有N-杂环卡宾和吡啶供体部分的中性双齿配体的新钌（II）配合物。通过适当取代的吡啶官能化的N-杂环卡宾与Ag 2 O反应，原位形成NHC-溴化银，然后与[RuHCl（CO）（PPh）进行金属转移，合成了NHC-钌（II）配合物（3a–d）3）3]。通过元素分析和光谱（IR，UV-Vis，1 H，13 C，31 P-NMR）以及ESI质谱对新配合物进行表征。根据光谱结果，为所有配合物分配了八面体几何形状。配合物被证明是有效的催化剂，可以使用NH 2 OH.HCl和NaHCO 3将各种醛一锅转化为它们相应的伯酰胺，分离产率高到极好。还研究了溶剂，碱，温度，时间和催化剂负载量的影响。使用上述优化方案成功地合成了各种酰胺，分离出的收率很高。值得注意的是，复杂的3a 被发现是使多种醛酰胺化的一种非常有效和通用的催化剂。

  DOI：

  10.1007/s12039-016-1169-y
• 作为试剂：
  描述：

  二叔丁基硅烷 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 potassium tert-butylate 、 3-isopropyl-1-(pyridin-2-yl)-imidazol-3-ium bromide 作用下， 以 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过二氢硅烷 Si-H 键的单硼化合成氢化硅烷基硼酸酯及其在生成二烷基氢化硅烷基阴离子中的应用

  摘要：

  描述了通过选择性铱或镍催化的二氢硅烷Si-H 键的单硼酸化合成一系列氢化硅烷基硼酸酯。在过渡金属催化剂或碱的存在下，合成的硅硼酸酯具有单个 Si-H 键，可用作新型硅亲核试剂。第一29的Si { 1个H} NMR光谱为（的形成证据吨-Bu）2通过（的反应产生的HSiLi，吨-Bu）2在HSi-B（销）与的MeLi，被报告为的第一示例二烷基氢化甲硅烷基锂物质。

  DOI：

  10.1039/d1sc01440d

文献信息

• Highly active higher coordinated copper(<scp>i</scp>)–N-heterocyclic chalcogenone catalysed click chemistry
  作者：Suman Mandal、Dinesh Harijan、Gopendra Muduli、Kalaivanan Subramaniyam、Aravind Kumar Rengan、Ganesan Prabusankar

  DOI：10.1039/d3nj01875j

  日期：——

  tri-coordinated mononuclear catalysts consisting of bromo and iodo ligands depicted better catalytic performance compared to the chloro ligand coordinated catalysts. However, the tetra-coordinated ionic catalyst depicted excellent [3+2] cycloaddition catalytic activities compared to the neutral tri-coordinated Cu(I) halide complexes. The mechanistic study disclosed the crucial roles of a six-membered

  三配位和四配位铜( I )–N-杂环硫属元素酮催化的[3+2]环加成反应已被报道，以了解辅助配体的作用和催化剂的配位环境。合成了一系列三配位单核铜（I）–N-杂环硫属元素酮催化剂，并与阳离子四配位单核铜（I）一起进行了结构表征。)–N-杂环硫属元素酮催化剂。这些新型催化剂通过 FT-IR、NMR 和单晶 X 射线衍射技术进行了表征。随后，筛选这些催化剂用于芳基叠氮化物与苯乙炔之间的[3+2]环加成催化反应。有趣的是，与氯配体配位催化剂相比，由溴和碘配体组成的三配位单核催化剂表现出更好的催化性能。然而，与中性三配位Cu( I )卤化物配合物相比，四配位离子催化剂表现出优异的[3+2]环加成催化活性。机理研究揭示了铜（ I ）催化剂的六元循环过渡态对于高反应活性的关键作用。
• Base-free synthesis of benchtop stable Ru(<scp>iii</scp>)–NHC complexes from RuCl₃·3H₂O and their use as precursors for Ru(<scp>ii</scp>)–NHC complexes
  作者：Nida Shahid、Rahul Kumar Singh、Navdeep Srivastava、Amrendra K. Singh

  DOI：10.1039/d3dt00243h

  日期：——

  complex formation and those with Br− gave a product with mixed halides. The structurally simple, air and moisture-stable complexes represent rare examples of paramagnetic Ru(III)–NHC complexes. Furthermore, these benchtop stable Ru(III)–NHC complexes were shown to be excellent metal precursors for the synthesis of new [RuII(PyNHCR)(Cl)2(PPh3)2] (2a–c) and [RuII(PyNHCR)(CNCMe)I]PF6 (3a–c) complexes

  从RuCl 3 · 3H 2 O开始，经过a _ _ _ _ _ _无碱基路线。路易斯酸性 Ru( III ) 中心通过卤化物辅助的亲电子 C-H 活化作用产生卡宾。最好的结果是用具有 I -阴离子的唑盐获得的，而具有 Cl -、BF 4 -和 PF 6 -的配体前体没有形成络合物，而那些具有 Br - 的配体前体给出了含有混合卤化物的产物。结构简单、对空气和水分稳定的配合物代表了顺磁性 Ru( III )–NHC 配合物的罕见例子。此外，这些台式稳定的 Ru( III )–NHC 配合物被证明是合成新 [Ru II (PyNHC R )(Cl) 2 (PPh 3 ) 2 ] ( 2a–c ) 和 [Ru II (PyNHC R )(CNC Me )I]PF 6 ( 3a–c ) 配合物。所有配合物都已使用光谱方法表征，并且1a和1b的结构、2c和3a已使用单晶 X 射线衍射技术确定。这项工作允许轻松获得新的
• Gruendemann, Stephan; Albrecht, Martin; Kovacevic, Anes, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 2002, # 10, p. 2163 - 2167
  作者：Gruendemann, Stephan、Albrecht, Martin、Kovacevic, Anes、Faller, Jack W.、Crabtree, Robert H.

  DOI：——

  日期：——
• Destabilizing Effect of Organo Ru(II) Salts on the Intermolecular Parallel CGG Repeat DNA Quadruplex Associated with Neurodegenerative/Neuromuscular Diseases
  作者：Chakkarai Sathyaseelan、Sabari Veerapathiran、Uttam Das、Gayathri Ravichandran、Yogeeshwar Ajjugal、Joginder Singh、Aravind Kumar Rengan、Thenmalarchelvi Rathinavelan、Ganesan Prabusankar

  DOI：10.1021/acschemneuro.3c00285

  日期：2023.10.4