[3,3,4,4,5,5,5-Heptafluoropentyl-di(propan-2-yl)silyl] trifluoromethanesulfonate | 890712-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [3,3,4,4,5,5,5-Heptafluoropentyl-di(propan-2-yl)silyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 890712-00-2
• 化学式: C₁₂H₁₈F₁₀O₃SSi
• 分子量: 460.409
• InChiKey: JPWQAIGJSFYZKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3,3,4,4,5,5,5-Heptafluoropentyl-di(propan-2-yl)silyl] trifluoromethanesulfonate 、 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以81%的产率得到tert-butyl-[(4R,7R)-4-[3,3,4,4,5,5,5-heptafluoropentyl-di(propan-2-yl)silyl]oxyhenicos-1-en-7-yl]oxy-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  途中带有氟标记的溶液相混合物合成：西番莲八元立体异构体文库的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600041
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 diisopropyl-(1H,1H,2H,2H-perfluoropentyl)silane 生成 [3,3,4,4,5,5,5-Heptafluoropentyl-di(propan-2-yl)silyl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  四种候选立体异构体的含氟混合物合成对拉古纳吡酮 B 的结构分配

  摘要：

  含氟混合物合成技术已用于制备天然产物拉格纳派隆 B 的四种候选立体异构体。其 C19-21 的组分构型由含氟甲硅烷基编码的乙烯基碘类准外消旋混合物通过 Negishi 偶联与中心片段融合。合成并分层了单独的吡喃酮片段的准外消旋混合物，其 C6,7 处的组分配置也由含氟甲硅烷基编码。所得纯准对映异构体与准外消旋混合物的Stille偶联提供两个准非对映异构体样品，将其分层并去标签以提供所有四种lagunapyrone B立体异构体。通过旋光度比较，Lagunapyrone 被指定为 6R、7S、19S、20S、21R 构型。

  DOI：

  10.1021/ja064812s