(3S,5S)-5-phenyl-5-(piperidine-1-carbonyl)pyrrolidine-3-carbonitrile | 95683-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,5S)-5-phenyl-5-(piperidine-1-carbonyl)pyrrolidine-3-carbonitrile
• CAS: 95683-50-4；95683-58-2
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O
• 分子量: 283.373
• InChiKey: CMJIGOZTODMFAA-PBHICJAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S)-5-phenyl-5-(piperidine-1-carbonyl)pyrrolidine-3-carbonitrile 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl (3S,5S)-5-phenyl-5-(piperidine-1-carbonyl)pyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HIGH REGIOSELECTIVITIES IN 1,3-CYCLOADDITION OF INTERMEDIARY CARBANIONS PROMOTED BY TETRABUTYLAMMONIUM FLUORIDE AND AZOMETHINE YLIDE CATALYZED BY TRIFLUOROACETIC ACID

  摘要：

  四丁基氟化铵催化诱导碳负离子的区域选择性 1,3-环加成，生成 2,2,4-取代的吡咯烷。并在三氟乙酸存在下，通过中间偶氮甲碱叶立德区域选择性地得到相应的2,2,3-取代产物。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.2041
• 作为产物：
  描述：

  N-<α-(piperidinocarbonyl)benzylidene>-trimethylsilylmethylamine 、 丙烯腈 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3R,5S)-5-phenyl-5-(piperidine-1-carbonyl)pyrrolidine-3-carbonitrile 、 (3S,5S)-5-phenyl-5-(piperidine-1-carbonyl)pyrrolidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  HIGH REGIOSELECTIVITIES IN 1,3-CYCLOADDITION OF INTERMEDIARY CARBANIONS PROMOTED BY TETRABUTYLAMMONIUM FLUORIDE AND AZOMETHINE YLIDE CATALYZED BY TRIFLUOROACETIC ACID

  摘要：

  四丁基氟化铵催化诱导碳负离子的区域选择性 1,3-环加成，生成 2,2,4-取代的吡咯烷。并在三氟乙酸存在下，通过中间偶氮甲碱叶立德区域选择性地得到相应的2,2,3-取代产物。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.2041