{(1R)-2-[(2S)-2-{2'-[(1S,3S,4R)-2-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}-2-azabicyclo[2.2.1]hept-3-yl]-1H,1'H-7,7'-binaphtho[1,2-d]imidazol-2-yl}pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl}carbamic acid methyl ester | 1377044-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(1R)-2-[(2S)-2-{2'-[(1S,3S,4R)-2-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}-2-azabicyclo[2.2.1]hept-3-yl]-1H,1'H-7,7'-binaphtho[1,2-d]imidazol-2-yl}pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl}carbamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl {(1R)-2-[(2S)-2-{2'-[(1S,3S,4R)-2-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}-2-azabicyclo[2.2.1]hept-3-yl]-1H,1'H-7,7'-binaphtho[1,2-d]imidazol-2-yl}pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl}carbamate；methyl {(1R)-2-[(2S)-2-{2'-[(1 S,3S,4R)-2-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}-2-azabicyclo[2.2.1]hept-3-yl]-1H, 1'H-7,7'-binaphtho[1,2-d]imidazol-2-yl}pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl}carbamate；methyl N-[(1R)-2-[(2S)-2-[7-[2-[(1S,3S,4R)-2-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]-3H-benzo[e]benzimidazol-7-yl]-3H-benzo[e]benzimidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl]carbamate
• CAS: 1377044-70-6
• 化学式: C₄₉H₅₀N₈O₆
• 分子量: 846.986
• InChiKey: JFEQWIPOGIZRFL-NIODWPGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 1,4-二氧六环 、 (S)-tert-butyl 2-(2'-((1 S,3S,4R)-2-((S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)-1H,1'H-7,7'-binaphtho[1,2-d]imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 、 、 (R)-2-(甲氧羰基氨基)-2-苯基乙酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (1-Cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylamino-morpholino-carbenium hexafluorophosphate 在 Acetonitrile dry ice 、 crude product 、 acetonitrile-water 、 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以to give methyl {(1R)-2-[(2S)-2-{2′-[(1S,3S,4R)-2-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}-2-azabicyclo[2.2.1]hept-3-yl]-1H,1′H-7,7′-binaphtho[1,2-d]imidazol-2-yl}pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl}carbamate (0.180 g, 53%) as a while solid的产率得到{(1R)-2-[(2S)-2-{2'-[(1S,3S,4R)-2-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}-2-azabicyclo[2.2.1]hept-3-yl]-1H,1'H-7,7'-binaphtho[1,2-d]imidazol-2-yl}pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl}carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物、包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20150353529A1

文献信息

• Antiviral compounds
  申请人：Bacon Elizabeth M.

  公开号：US09156823B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物、包括该化合物的给药治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• US9156823B2
  申请人：——

  公开号：US9156823B2

  公开（公告）日：2015-10-13
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2012068234A2

  公开（公告）日：2012-05-24

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.