(R)-2-(Diphenyl-phosphinoyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethylamine | 452096-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-2-(Diphenyl-phosphinoyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethylamine
• CAS: 452096-42-3
• 化学式: C₂₁H₂₂NO₂P
• 分子量: 351.385
• InChiKey: HZVYXHOXOBGBTH-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 (R)-2-(Diphenyl-phosphinoyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethylamine 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.915 g的产率得到(R)-1-benzylamido-2-diphenylphosphinoyl-1-(p-methoxyphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  一些受保护的β-氨基膦氧化物的合成，X射线晶体结构和Horner–Wittig加成反应

  摘要：

  在Horner-Wittig加成反应中已经合成并研究了几种受保护的β-氨基膦氧化物。介绍了对映体纯的β-氨基氧化膦和Horner-Wittig加成产物的晶体结构。尽管非对映异构体的比例会受到溴化锂的影响，但霍纳-维蒂希反应的立体选择性通常较差。

  DOI：

  10.1039/b201680j
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl-[(R)-2-(diphenyl-phosphinoyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-2-trimethylsilanyl-ethyl]-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine 在 palladium on activated charcoal 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-2-(Diphenyl-phosphinoyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Davies的手性锂酰胺不对称地添加到前手性乙烯基氧化膦中

  摘要：

  N-苄基-α-甲基苄基氨基化锂在三甲基甲硅烷基氯的存在下加到前手性乙烯基膦氧化物中，以在原去甲硅烷基化之后提供β-氨基膦氧化物作为单一的非对映异构体。提出了解释三甲基甲硅烷基氯的作用机理的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10860-7

文献信息

• Barteis, Bjoern; Ciayden, Jonathan; Martin, Concepcion Gonzalez, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 13, p. 1807 - 1822
  作者：Barteis, Bjoern、Ciayden, Jonathan、Martin, Concepcion Gonzalez、Neison, Adam、Russell, Matthew G.、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——