(tetraphenylporphinato)Fe-SO4-Fe(tetraphenylporphinato) | 72895-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (tetraphenylporphinato)Fe-SO4-Fe(tetraphenylporphinato)
• 英文别名: {Fe(TPP)}2SO4；((tetraphenylporphinato)iron(III))2(SO4)
• CAS: 72895-19-3
• 化学式: C₈₈H₅₆Fe₂N₈O₄S
• 分子量: 1433.22
• InChiKey: MWXGQMBXJHXQOC-QJIBVACRSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetraphenylporphinato)Fe-SO4-Fe(tetraphenylporphinato) 在 zinc amalgam 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5,10,15,20-TETRAPHENYL-21H,23H-PORPHINE IRON(III) CHLORIDE
  参考文献：
  名称：

  卟啉铁硫酸盐配合物的电化学和光谱电化学

  摘要：

  研究了[Fe（TPP）] 2SO4和[Fe（OEP）] 2SO4在二氯甲烷，二甲基甲酰胺和二甲基亚砜中的光谱和电化学性质。在二氯甲烷中，铁（III）还原为卟啉铁（II）发生在两个完全分开的还原波中。第一波对应于硫酸盐桥接的二聚体还原为Fe（P）和Fe（P）（SO4）-，其中P = TPP或OEP。第二波对应于Fe（P）（SO4）-还原为Fe（P）。Fe（P）的还原发生在铁（II）/铁（I）卟啉还原的正常电位下。这些结果通过可见光谱电化学，质子NMR和EPR光谱证实。在配位溶剂（例如DMF或DMSO）中，硫酸盐桥连的二聚体解离，并观察到单个铁（III）/铁（II）波。在二氯甲烷或氯仿中向硫酸盐桥连的络合物中添加硫酸盐导致该络合物解离为硫酸盐单体络合物。Fe（TPP）（SO4）-的NMR谱图是高纺铁卟啉配合物的典型特征，与Fe（TPP）Cl几乎没有区别。在存在过量硫酸盐的情况下，仅观察到一个铁

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)85368-2
• 作为产物：
  描述：

  meso-tetraphenylporphyrin iron(III) chloride 在 二氧化硫 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 以0%的产率得到(tetraphenylporphinato)Fe-SO4-Fe(tetraphenylporphinato)
  参考文献：
  名称：

  铁（III）卟啉促进二氧化硫的好氧氧化

  摘要：

  在二氧化硫和氧气的存在下，氧桥连的tetraphenylporphyrinatoiron（III）双核配合物已被转化为相应的硫酸根合-铁桥接（III）络合物。

  DOI：

  10.1039/c39900000461

文献信息

• Iron(III) porphyrin sulphate complexes. Total assignment of the carbon-13 n.m.r. spectrum
  作者：Martin A. Phillippi、Harold M. Goff

  DOI：10.1039/c39800000455

  日期：——

  Synthesis and physical characterization, including 13C n.m.r. measurements, are reported for the first iron(III) porphyrin sulphate species.

  合成和物理表征，包括13次C NMR测量，报道了在第一铁（III）卟啉硫酸盐物质。
• Miksztal, Andrew R.; Valentine, Joan Selverstone, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 22, p. 3548 - 3552
  作者：Miksztal, Andrew R.、Valentine, Joan Selverstone

  DOI：——

  日期：——
• Robert Scheidt; Lee, Young Ja; Finnegan, Michael G., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 26, p. 4725 - 4730
  作者：Robert Scheidt、Lee, Young Ja、Finnegan, Michael G.

  DOI：——

  日期：——