(S)-3-[7-((2R,5S)-5-{(1S,4R)-1-Hydroxy-4-methoxymethoxy-4-[(2R,5R)-5-((R)-1-methoxymethoxy-tridecyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-butyl}-tetrahydro-furan-2-yl)-heptyl]-5-methyl-5H-furan-2-one | 191993-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-3-[7-((2R,5S)-5-{(1S,4R)-1-Hydroxy-4-methoxymethoxy-4-[(2R,5R)-5-((R)-1-methoxymethoxy-tridecyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-butyl}-tetrahydro-furan-2-yl)-heptyl]-5-methyl-5H-furan-2-one
• CAS: 191993-30-3
• 化学式: C₄₁H₇₄O₉
• 分子量: 711.033
• InChiKey: QDTDFTDOKLGOJP-LVTMECAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.11
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  101.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[7-((2R,5S)-5-{(1S,4R)-1-Hydroxy-4-methoxymethoxy-4-[(2R,5R)-5-((R)-1-methoxymethoxy-tridecyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-butyl}-tetrahydro-furan-2-yl)-heptyl]-5-methyl-5H-furan-2-one 在 二甲基硫 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 (+)-4-deoxygigantecin
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-4-deoxygigantecin

  摘要：

  将(+)-4-去氧巨豆三烯素(1)从光学纯的(-)-muricatacin(3)中进行全合成。具体来说，3通过一个五步反应体系生成关键中间体5，然后通过双四氢呋喃单元1 1的形成和与碘代内酯合成体1 6的偶联反应，转化为(+)-4-去氧巨豆三烯素(1)。(C)1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00856-3
• 作为产物：
  描述：

  (S,EZ)-3-(4'-iodo-3'-butenyl)-5-methyl-2,5-dihydrofuran-2-one 在 Wilkinson's catalyst copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (S)-3-[7-((2R,5S)-5-{(1S,4R)-1-Hydroxy-4-methoxymethoxy-4-[(2R,5R)-5-((R)-1-methoxymethoxy-tridecyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-butyl}-tetrahydro-furan-2-yl)-heptyl]-5-methyl-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-4-deoxygigantecin

  摘要：

  将(+)-4-去氧巨豆三烯素(1)从光学纯的(-)-muricatacin(3)中进行全合成。具体来说，3通过一个五步反应体系生成关键中间体5，然后通过双四氢呋喃单元1 1的形成和与碘代内酯合成体1 6的偶联反应，转化为(+)-4-去氧巨豆三烯素(1)。(C)1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00856-3