tert-butyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)cyclohexa-2,5-dienecarboxylate | 1410840-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)cyclohexa-2,5-dienecarboxylate
• CAS: 1410840-77-5
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: JEZSDGZBZGYZJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)cyclohexa-2,5-dienecarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Ethoxycarbonylmethyl-1-carboxy-cyclohexadien-(2,5)
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Desymmetrization of Cyclohexadienes by Asymmetric Bromolactonization

  摘要：

  Asymmetric bromolactonization of prochiral cyclohexadiene derivatives with N-bromosuccimide proceeded in the presence of (DHQD)(2)PHAL as a chiral catalyst to afford the corresponding bromolactones with up to 93% ee. This reaction was also applicable to the kinetic resolution of a racemic cyclic ene-carboxylic acid, where the starting material was recovered with high enantioselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol302908a
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯甲酸 、 溴乙酸乙酯 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到tert-butyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)cyclohexa-2,5-dienecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Desymmetrization of Cyclohexadienes by Asymmetric Bromolactonization

  摘要：

  Asymmetric bromolactonization of prochiral cyclohexadiene derivatives with N-bromosuccimide proceeded in the presence of (DHQD)(2)PHAL as a chiral catalyst to afford the corresponding bromolactones with up to 93% ee. This reaction was also applicable to the kinetic resolution of a racemic cyclic ene-carboxylic acid, where the starting material was recovered with high enantioselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol302908a